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Monopril-성인, 어린이 및 임신의 심부전, 동맥 고혈압 및 압력 감소 치료를위한 사용, 유사체, 리뷰 및 방출 양식 (정제 10mg 및 20mg) 지침. 구성

이 기사에서는 Monopril 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 웹 사이트 방문자에 대한 리뷰-이 약의 소비자와 Monopril의 실제 사용에 대한 전문가의 의견이 제시됩니다. 약물에 대한 귀하의 리뷰를 적극적으로 추가해 달라는 큰 요청 : 약물이 질병을 제거하는 데 도움이 되었습니까 아니면 도움이되지 않았는지, 어떤 합병증과 부작용이 관찰되었는지, 주석에서 제조업체가 선언하지 않았을 수 있습니다. 사용 가능한 구조적 유사체가있는 경우 Monopril의 유사체. 심부전, 동맥성 고혈압 및 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 혈압 강하 치료에 사용합니다. 준비의 구성.

Monopril은 ACE 억제제입니다. 활성 대사 산물 인 fosinoprilat이 체내에서 형성되는 전구 약물입니다. 항 고혈압 작용의 기전은 ACE 활성의 경쟁적인 억제와 관련이 있으며, 이는 안지오텐신 1에서 강력한 혈관 수 축제 인 안지오텐신 2 로의 전환율을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 안지오텐신 2의 농도가 감소한 결과, 레닌이 방출되는 동안 음성 피드백이 제거되고 알도스테론 분비가 직접 감소하여 혈장 레닌 활성이 2 차적으로 증가합니다. 또한 fosinoprilat은 kinin-kallikrein 시스템에 영향을 주어 bradykinin의 분해를 방지하는 것으로 보입니다..

혈관 확장 작용으로 인해 OPSS (후 부하), 폐 모세 혈관의 쐐기 압력 (예압) 및 폐 혈관의 저항을 감소시킵니다. 심장 박출량 및 운동 내성 증가.

구성

포시 노 프릴 나트륨 + 부형제.

약동학

섭취는 위장관에서 천천히 흡수됩니다. 음식물 섭취는 속도를 감소시킬 수 있지만 흡수 정도는 감소시키지 않습니다. 그것은 저혈압 효과가 실현되는 약리학 적 활동으로 인해 fosinoprilat의 형성과 함께 가수 분해에 의해 간 및 위장 점막에서 대사됩니다. fosinoprilat의 혈장 단백질 결합은 97-98 %입니다. 신장에서 배설됩니다-44-50 %, 장을 통해-46-50 %.

표시

  • 동맥성 고혈압 (단일 요법 또는 병용 요법의 일부로);
  • 만성 심부전 (병용 요법의 일부).

릴리스 양식

정제 10mg 및 20mg.

사용 및 복용량 지침

내부. 약물의 용량은 개별적으로 선택해야합니다..

동맥 고혈압. 약물의 권장 시작 용량은 하루에 한 번 10mg입니다. 혈압 강하 역학에 따라 복용량을 선택해야합니다..

일반적인 복용량은 하루에 한 번 10-40mg입니다. 충분한 항 고혈압 효과가 없으면 추가 이뇨제 투여가 가능합니다..

Monopril 치료가 진행중인 이뇨 요법의 배경에 대해 시작되는 경우 초기 용량은 환자의 상태에 대한주의 깊은 의학적 모니터링과 함께 10mg 이하이어야합니다..

심부전. 권장 시작 복용량은 하루에 한두 번 5mg입니다. 치료 효능에 따라 1 일 1 회 최대 40mg까지 매주 간격으로 용량을 늘릴 수 있습니다..

신장 또는 간 기능 장애가있는 동맥 고혈압 및 심부전

신체에서 약물을 제거하는 것은 두 가지 방식으로 발생하므로 일반적으로 신장 또는 간 기능이 손상된 환자의 용량 감소는 필요하지 않습니다..

노인 환자. 65 세 이상 환자와 어린 환자간에 약물 치료의 효능과 안전성에 차이가 없습니다. 그러나 일부 노인 환자에서 약물에 대한 더 큰 감수성은 약물 제거 지연으로 인한 과다 복용 현상과 관련하여 배제 할 수 없습니다..

부작용

  • 혈압의 현저한 감소;
  • 기립 성 저혈압;
  • 빈맥;
  • 심계항진;
  • 부정맥;
  • 협심증;
  • 심근 경색증;
  • 가슴 통증;
  • 얼굴의 피부에 피가 "뜨거워 짐";
  • 심부전;
  • 기절;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 변비;
  • 장폐색;
  • 췌장염;
  • 간염;
  • 구내염, 설염;
  • 소화 불량 현상;
  • 복통;
  • 신경성 식욕 부진증;
  • 장 부종;
  • 담즙 정체성 황달;
  • 연하 곤란;
  • 공허;
  • 식욕 위반;
  • 체중 변화;
  • 구강 점막의 건조;
  • 마른 기침;
  • 호흡 곤란;
  • 인두염;
  • 후두염;
  • 정맥 두염;
  • 폐 침윤;
  • 기관지 경련;
  • 호흡 곤란;
  • 코피;
  • 콧물;
  • 만성 신부전 증상의 발달 또는 악화;
  • 단백뇨, 과소 뇨증, 고 크레아티닌 혈증, 요소 농도 증가;
  • 뇌졸중;
  • 뇌 허혈;
  • 현기증;
  • 두통;
  • 약점;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 걱정;
  • 우울증;
  • 의식의 혼란;
  • 감각 이상;
  • 졸음;
  • 청각 및 시각 장애;
  • 귀의 소음;
  • 피부 발진;
  • 가려움;
  • 혈관 신경성 부종;
  • 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증, 림프절염, 헤모글로빈 및 헤마토크리트 감소;
  • 관절염;
  • 통풍 과정의 악화;
  • 고 칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증;
  • ESR 증가.

금기 사항

  • fosinopril 또는 약물의 일부인 다른 물질에 대한 과민성;
  • 혈관 부종의 병력, 포함. 그리고 다른 ACE 억제제를 복용 한 후;
  • 임신;
  • 수유기;
  • 18 세 이하 (효능과 안전성이 확립되지 않음).
  • 신부전;
  • 저 나트륨 혈증 (탈수 위험, 동맥 저혈압, 만성 신부전);
  • 신장 동맥의 양측 협착 또는 고독한 신장의 동맥 협착;
  • 대동맥 협착;
  • 신장 이식 후 상태;
  • 탈감작;
  • 전신 결합 조직 질환 (전신 홍반 루푸스, 경피증 포함)-호중구 감소증 또는 무과립구증이 발생할 위험이 증가합니다.
  • 혈액 투석;
  • 뇌 혈관 질환 (뇌 혈관 기능 부전 포함);
  • 허혈성 심장 질환; 만성 심부전 3-4 큰술. (NYHA 분류);
  • 당뇨병;
  • 골수 조혈 억압;
  • 고 칼륨 혈증;
  • 통풍;
  • 제한된 소금으로식이 요법으로;
  • BCC 감소를 수반하는 상태 (설사, 구토, 이뇨제를 사용한 이전 치료 포함).

임신과 수유 중 적용

임신 중 Monopril 사용은 금기입니다.

치료 중 가임기 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용해야합니다..

모노 프릴은 모유로 배설됩니다. 수유 중에 fosinopril을 사용해야하는 경우 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다..

어린이의 응용

18 세 미만의 아동 및 청소년에게 금기 (아동의 사용 안전성이 확립되지 않음).

노인 환자에서 사용

노인 환자에게 Monopril의 용량 요법에 대한 특별한 수정이 필요하지 않습니다..

특별 지시

신 혈관 고혈압, 심부전, 고 칼륨 혈증, Quincke 부종의 병력, 저 혈량 증 및 / 또는 다양한 원인의 낮은 혈장 삼투압, 혈액 투석 환자에게주의해서 사용하십시오..

포시 노 프릴 치료를 시작하기 2 ~ 3 일 전에 악성 또는 동맥성 고혈압 치료가 어려운 환자를 제외하고는 이전의 이뇨 치료를 취소하는 것이 좋습니다. 그러한 경우, fosinopril 치료는 면밀한 의학적 감독과 신중한 용량 증가와 함께 감소 된 용량으로 즉시 시작되어야합니다..

ACE 억제제를 사용하는 증상 성 동맥 저혈압은 집중적 인 이뇨 치료, 식염 섭취를 제한하는식이 요법 후 또는 신장 투석 중에 환자에게서 가장 자주 발생합니다. 일시적인 동맥 저혈압은 BCC를 회복하기위한 조치를 취한 후 치료를 계속하기위한 금기 사항이 아닙니다..

만성 심부전 환자의 경우 ACE 억제제로 치료하면 과도한 항 고혈압 효과가 발생하여 치명적 희소 증이나 무 혈증으로 이어질 수 있습니다. 따라서 만성 심부전 환자를 포시 노 프릴로 치료할 때는 특히 치료 첫 2 주 동안뿐만 아니라 포시 노 프릴 또는 이뇨제의 용량 증가와 함께 신중한 임상 모니터링이 필요합니다..

ACE 억제제는 장 점막의 부종을 거의 유발하지 않습니다. 동시에 환자는 복통 (때로는 메스꺼움과 구토가 없음)이 있으며 얼굴의 부종도 없을 수 있으며 C1- 에스 테라 제의 수준은 정상입니다. ACE 억제제를 중단하면 증상이 사라집니다. ACE 억제제를 복용하는 동안 복통이있는 환자의 감별 진단에서 장 점막의 부종을 고려해야합니다..

고 투과성 막을 사용한 혈액 투석 중 ACE 억제제로 치료하는 배경과 덱스 트란 설페이트에 흡착 된 LDL 분리 채취 중에 아나필락시스 반응이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우에는 다른 유형의 투석막이나 기타 항 고혈압 요법을 사용하는 것이 좋습니다..

아마도 ACE 억제제로 치료하는 동안 무과립구증의 발달과 골수 기능의 억제 일 것입니다. 이러한 경우는 특히 전신성 결합 조직 질환 (전신성 홍 반성 루푸스 또는 경피증)이있는 경우 신기능 장애가있는 환자에게 더 흔합니다. ACE 억제제로 치료를 시작하기 전과 치료 중에 총 백혈구 수와 백혈구 공식이 결정됩니다 (치료 첫 3 ~ 6 개월에 한 달에 한 번, 호중구 감소증 위험이 증가한 환자의 치료 첫해에).

눈에 띄는 황색이 나타나고 간 효소 활성이 현저하게 증가하면 Monopril 치료를 취소하고 적절한 치료를 처방해야합니다.

신장 동맥의 양측 협착 또는 단일 신장의 동맥 협착이있는 환자의 동맥 고혈압과 ACE 억제제로 치료하는 동안 신장 기능 장애의 징후없이 이뇨제를 동시에 사용하는 경우 혈중 요소 질소 및 혈청 크레아티닌의 농도가 증가 할 수 있습니다. 이러한 효과는 일반적으로 되돌릴 수 있으며 치료를 중단하면 사라집니다. 이뇨제 및 / 또는 포시 노 프릴의 용량 감소가 필요할 수 있습니다..

RAAS 활성이 변경된 중증 만성 심부전 환자에서 ACE 억제제 치료는 희소 증, 진행성 무 혈증, 드물게 급성 신부전 및 사망 가능성으로 이어질 수 있습니다..

fosinopril로 치료하는 동안 환자는 BCC 감소로 인한 탈수 및 동맥 저혈압의 위험이 있으므로 신체 운동을 수행하거나 더운 날씨에주의해야합니다..

약물 치료 전과 치료 중에 혈압, 신장 기능, 칼륨 함량, 헤모글로빈, 크레아티닌, 요소, 전해질 농도 및 혈액 내 간 트랜스 아미나 제 활성을 조절해야합니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향

운전을하거나주의가 더 필요한 작업을 수행 할 때는주의가 필요합니다. 특히 fosinopril의 초기 투여 후 현기증이 발생할 수 있습니다..

약물 상호 작용

제산제와 동시에 사용하면 fosinopril의 흡수를 증가시킬 수 있습니다.

항 고혈압제와 동시에 사용하면 항 고혈압 효과를 높일 수 있습니다..

Monopril과 이뇨제를 동시에 사용하면 심한 동맥 저혈압이 발생할 수 있습니다..

칼륨 보존 이뇨제, 칼륨 제제와 동시에 사용하면 혈장 내 칼륨 농도 증가가 가능합니다..

탄산 리튬과 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도를 높이고 중독 위험을 높일 수 있습니다..

마취, 진통제에 사용되는 약물과 모노 프릴을 동시에 사용하면 항 고혈압 효과가 증가 할 수 있습니다..

acenocoumarol과 동시에 사용하면 출혈 사례가 설명되었습니다..

indomethacin, 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) (아세틸 살리실산)와 동시에 사용하면 ACE 억제제의 효과를 줄일 수 있습니다..

마약 Monopril의 유사품

활성 물질에 대한 구조적 유사체 :

  • Fosicard;
  • Fosinap;
  • 포지 노 프릴;
  • Fosinotek.

약리학 적 그룹 유사체 (ACE 억제제) :

  • Akkuzid;
  • Akcupro;
  • 알카 딜;
  • Amprilan;
  • Arentopres;
  • Bagopril;
  • Berlipril;
  • Blockordil;
  • Vasolapril;
  • Vasolong;
  • Hypernik;
  • Gopten;
  • Dalneva;
  • Dapril;
  • Dilaprel;
  • Diroton;
  • Zokardis;
  • Zonixem;
  • Invoril;
  • Irumed;
  • Kapoten;
  • Captopril;
  • Ko-Diroton;
  • Ko-Perineva;
  • 공존 성;
  • Ko-Renitek;
  • 리 시노 프릴;
  • 리 시노 톤;
  • Lizoril;
  • Listril;
  • Leeten;
  • Noliprel;
  • Noliprel A Bi-forte;
  • Noliprel 포르테;
  • 페린도 프릴;
  • Perineva;
  • Prestans;
  • Prestarium;
  • Ramepress;
  • 라미프릴;
  • 레니 프릴;
  • Renitek;
  • Tarka;
  • Tritace;
  • Hartil;
  • Equacard;
  • 적도;
  • Enalapril;
  • Enam;
  • Enap;
  • Enarenal;
  • Envipril;
  • Enzix;
  • Epsitron.

Monopril (Monopril ®)

활성 물질 :

함유량

  • 구성
  • 약리 효과
  • 투여 방법 및 용량
  • 릴리스 양식
  • 제조사
  • 약국에서 조제 조건
  • 약물 Monopril의 보관 조건
  • 약물 Monopril의 유효 기간
  • 약국 가격
  • 리뷰

약리학 그룹

  • 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제 [ACE 억제제]

Nosological 분류 (ICD-10)

  • I10 필수 (1 차) 고혈압
  • I15 이차성 고혈압
  • I50.0 울혈 성 심부전

구성

의사탭 1 개.
활성 물질 :
포시 노 프릴 나트륨20mg
부형제 : 무수 락토스-126 mg; MCC-40mg; 크로스 포비돈-7 mg; 포비돈-4mg; 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트-3 mg

약리 효과

투여 방법 및 용량

내부. 약물의 용량은 개별적으로 선택해야합니다. 반으로 나누기 위해 태블릿은 위험으로 표시됩니다..

동맥 고혈압

약물의 권장 초기 복용량은 하루에 1 회 10mg (1/2 테이블. 20mg)입니다. 용량은 혈압 감소의 역학에 따라 선택해야합니다. 일반적인 복용량은 하루에 한 번 10-40mg입니다. 충분한 항 고혈압 효과가 없으면 추가 이뇨제 투여가 가능합니다. Monopril 치료가 진행중인 이뇨 요법의 배경에서 시작되는 경우, 환자의 상태를 정기적으로 의학적 모니터링을 통해 초기 용량은 10mg (1/2 테이블, 각 20mg)을 넘지 않아야합니다. 최대 일일 복용량은 40mg입니다..

약물의 권장 초기 복용량은 하루에 1 회 10mg (1/2 테이블. 20mg)입니다. 치료는 의무적 인 의료 감독하에 시작됩니다. 초기 용량이 잘 견디면 1 일 1 회 40mg까지 매주 간격으로 점진적으로 증량 할 수 있습니다 (최대 일일 용량). 약물은 이뇨제와 함께 투여해야합니다. digoxin의 동시 사용은 선택 사항입니다..

특수 환자 그룹

신장 또는 간 기능 장애. 신체에서 약물을 제거하는 것은 두 가지 방식으로 발생하기 때문에 일반적으로 신장 또는 간 기능이 손상된 환자의 용량 조정은 필요하지 않습니다..

노인. 65 세 이상 노인과 젊은 환자간에 약물 치료의 효능과 안전성에 차이가 없으므로 일반적으로 노인 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나 일부 노인 환자에서 약물에 대한 더 큰 감수성은 제거 지연으로 인한 누적 현상으로 인해 배제 할 수 없습니다..

릴리스 양식

정제, 20mg. 표 14 PVC / PVDC 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스 터에서. 2 bl. 골판지 상자에.

제조사

IC En Polfa Rzeszow A.O., 폴란드 st. Przemyslova, 2, 35-959 Rzeszow, 폴란드.

등록 인증서 보유자 : VALEANT LLC. 115162, 모스크바, st. Shabolovka, 31, 빌딩 5.

소비자 클레임은 VALEANT LLC로 보내야합니다. 115162, 모스크바, st. Shabolovka, 31, 빌딩 5.

Monopril

라틴어 이름 : Monopril

ATX 코드 : C09AA09

유효 성분 : Fosinopril (Fosinopril)

아날로그 : Fozikard, Fosinap, Fozinotek, Fozinopril-Teva

제조업체 : BRISTOL-MYERS SQUIBB (이탈리아)

설명 기한 : 10/05/17

온라인 약국 가격 :

Monopril은 혈관 확장제, 이뇨제 및 칼륨 보존 효과가있는 항 고혈압제입니다..

활성 물질

릴리스 형식 및 구성

의사탭 1 개.
포시 노 프릴 나트륨20mg
보조 성분 : 무수 락토스, 미결정 셀룰로오스, 크로스 포비돈, 포비돈, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트.

사용 표시

  • 동맥성 고혈압;
  • 만성 심부전 (병용 요법).

금기 사항

  • 포시 노 프릴에 대한 알레르기 반응;
  • 18 세 이하;
  • 임신과 수유.

Monopril 사용 지침 (방법 및 용량)

정제는 내부적으로 사용됩니다.

  • 동맥성 고혈압 치료 중 약물 사용은 하루에 한 번 10mg의 용량으로 시작됩니다. 점차적으로 환자의 상태와 렌더링 된 저혈압 효과에 따라 복용량을 40mg / 일로 늘릴 수 있습니다. 예상되는 효과가 없으면 티아 지드 이뇨제를 복용해야합니다. 처음에 환자가 이뇨제 치료를 시작하고 치료 후 Monopril을 보충 한 경우 복용량은 하루 10mg을 초과해서는 안됩니다. 이 경우 환자의 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다..
  • 만성 심부전을 치료할 때 약물은 하루에 1 ~ 2 회 5mg의 용량으로 사용해야합니다. 환자의 상태에 긍정적 인 역학이 없으면 복용량은 1 주일에 걸쳐 점차적으로 40mg / 일로 증가합니다..

간 또는 신장 기능이 손상된 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 65 세가되어 치료를 받고있는 노인들은 약물에 대한 감수성이 증가합니다. 따라서 환자의 상태에 초점을 맞추면 복용량을 줄일 수 있습니다..

부작용

Monopril은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 기립 성 저혈압;
  • 부정맥;
  • 심장 마비;
  • 협심증;
  • 호흡 곤란;
  • 코피;
  • 콧물;
  • 기관지 경련;
  • 신부전;
  • 가려움증, 발진, 혈관 부종;
  • 심부전;
  • 고혈압 위기;
  • 상체 안면 홍조, 심계항진.

또한 때때로 다음과 같은 부작용이 있습니다.

  • 현기증;
  • 기억 장애;
  • 복통;
  • 두통;
  • 졸음;
  • 감각 이상;
  • 의식의 혼란;
  • 약점.

개발이 거의 불가능합니다.

  • 뇌졸중;
  • 허혈성 장애;
  • 췌장염;
  • A 형 간염;
  • 구염;
  • 전립선 기능의 병리.

과다 복용

아날로그

Fosicard, Fosinap, Fosinotek, Fosinopril-Teva.

유사한 작용 메커니즘을 가진 약물 (ATC 레벨 4 일치) : Prestarium.

약리 효과

  • 모노 프릴 복용 후 1 시간 이내에 저혈압 효과가 시작되며 3 ~ 6 시간 후에 최대 효과가 나타납니다. 투여 순간부터 하루 종일 약효가 지속됩니다..
  • 약물의 흡수는 음식 섭취와 관련이 없지만 식사 후에 복용하는 것이 좋습니다. 식사 전에 사용하면 흡수 과정이 억제됩니다. 경구 투여 후 흡수율은 30 ~ 40 %입니다..
  • 효소 작용하에 fosinopril의 fosinoprilat으로의 가수 분해 변환은 주로 위장관 점막과 간에서 수행됩니다. 간 기능 장애의 경우 변형률은 감소 할 수 있지만 가수 분해 정도는 크게 변하지 않습니다..

특별 지시

  • 이 약물은 신 혈관 고혈압, 심부전, 고 칼륨 혈증, Quincke 부종의 병력, 저 혈량 증, 다양한 원인의 낮은 혈장 삼투압에주의해서 사용되며 혈액 투석 환자에게도 처방됩니다..
  • 치료가 어려운 동맥성 고혈압 환자를 제외하고는 치료 2 ~ 3 일 전에 이뇨제 복용을 중단하는 것이 좋습니다. 이 경우 약물은 의료 감독하에 최소 용량으로 천천히 복용합니다..
  • 이뇨제, 신장 투석 및 저염식이 요법으로 집중 치료 한 후 약물을 복용하는 동안 증상 성 동맥 저혈압이 더 자주 발생하며 이는 취소에 대한 금기 사항이 아닙니다..
  • 만성 심부전에서 약물은 과도한 항 고혈압 효과를 유발하여 치명적 결과와 함께 희소 증 또는 무 혈증을 유발할 수 있습니다. 따라서 접수는 코스 시작 후 2 주 이내에 그리고 복용량을 늘리면 신중한 임상 모니터링이 필요합니다..
  • 드물게 장 점막의 부종 및 관련 복통을 유발할 수 있습니다. 얼굴의 붓기. 금단 후 증상이 사라짐.
  • 고 투과성 막을 사용한 혈액 투석 및 덱스 트란 설페이트에 흡착 된 LDL의 채집시 아나필락시스 반응이 발생할 수 있습니다..
  • 치료 중 무과립구증의 발생과 골수 기능 억제가 가능하며, 이는 신장 기능 장애로 더 자주 관찰됩니다.
  • 황달의 징후가 나타나고 간장의 활동이 증가하면 약물을 취소해야합니다.
  • 양측 또는 일측 신동맥 협착증 환자의 동맥 고혈압과 신기능 장애의 징후없이 이뇨제를 동시에 사용하면 혈중 요소 질소와 혈청 크레아티닌 농도가 증가 할 수 있습니다. 이러한 증상은 치료 중단 후 사라집니다..
  • RAAS 활동이 변경된 중증 만성 심부전에서 치료는 희소 증, 진행성 무 혈증으로 이어지며, 드물게 치명적인 결과를 초래하는 급성 신부전으로 이어집니다..
  • 탈수 및 동맥 저혈압의 위험이 있으므로 약물 복용시 신체 운동 및 더운 날씨에주의해야합니다..
  • 노인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 어린이의 사용 안전성은 확립되지 않았습니다. 치료를 위해서는 혈압, 신장 기능, 칼륨, 헤모글로빈, 크레아티닌, 요소, 전해질 농도, 혈중 간 트랜스 아미나 제 활성을 조절해야합니다..
  • 특히 초기 투여 후 현기증을 유발할 수 있으며, 이는 차량 운전 및 위험한 활동에 참여할 때 고려해야합니다..

임신과 모유 수유 중

임신과 모유 수유에 금기.

어린 시절

어린이의 사용 안전성은 확립되지 않았습니다..

노년기에

용량 조정이 필요하지 않습니다..

신장 기능 장애

신장 기능이 손상된 경우 ACE 억제제로 치료하는 동안 무과립구증이 발생하고 골수 기능이 억제 될 위험이 증가합니다. 따라서 치료를 시작하기 전과 치료 중에 총 백혈구 수와 백혈구 공식을 결정해야합니다 (치료 첫 3-6 개월 동안 호중구 감소증 위험이 높은 환자에서 한 달에 한 번-치료 첫해에 한 달에 한 번).

간 기능 위반

약물 상호 작용

  • 실험실 매개 변수에 영향을 주어 칼륨, 요소, ESR 수준의 증가, 소변의 단백질 형성, 나트륨 감소.
  • 설 포닐 우레아 유도체의 저혈당 효과를 높일 수 있습니다..
  • 약물 흡수를 감소시키는 제산제와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다..
  • 리튬 염과 함께 사용하면 과다 복용이 발생할 수 있습니다..
  • 인도 메타 신, 아스피린 및 기타 항 염증성 비 스테로이드의 사용은 약물의 항 고혈압 효과를 감소시킵니다.

약국에서 조제 조건

처방전으로 조제

보관 조건 및 기간

+ 15... + 25 ° С의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오..

약국 가격

444 루블에서 1 패키지의 Monopril 비용.

이 페이지에 게시 된 설명은 약품 주석의 공식 버전을 단순화 한 것입니다. 이 정보는 정보 제공 목적으로 만 제공되며자가 치료를위한 가이드가 아닙니다. 의약품을 사용하기 전에 전문가와 상담하고 제조업체가 승인 한 지침을 숙지해야합니다..

Monopril

Monopril : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Monopril

ATX 코드 : C09AA09

활성 성분 : fosinopril (fosinopril)

제조업체 : Bristol-Myers Squibb S.R.L. (Bristol-Myers Squibb S.r.L.) (이탈리아), IC En Polfa Rzeszow S.A. (ICN Polfa Rzeszow S.A.) (폴란드)

설명 및 사진 업데이트 : 2019 년 8 월 20 일

약국 가격 : 339 루블부터.

Monopril-안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제.

릴리스 형식 및 구성

투여 형태 Monopril-정제 : 한쪽에 구분선이 있고 다른쪽에 "609"가 새겨 져있는 둥근 양면 볼록 모양으로, 특정 냄새없이 거의 흰색 또는 흰색을 나타낼 수 있습니다 (14 개. 물집에서, 판지 상자에 물집 2 개)..

Monopril의 활성 성분은 1 정-20 mg의 나트륨 포시 노 프릴입니다..

보조 성분 : 크로스 포비돈, 미결정 셀룰로오스, 무수 락토스, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 포비돈.

약리학 적 특성

약력학

Monopril의 활성 성분은 ACE 억제제 인 fosinopril입니다..

화학적 관점에서 포시 노 프릴 나트륨은 약리학 적 활성 화합물 인 포시 노 프릴 라트의 에스테르의 나트륨 염이다. 일단 인체에 들어가면이 물질은 효소 가수 분해를 거쳐 포스 피 네이트 그룹의 존재로 인해 특정 경쟁 ACE 억제제 인 fosinoprilat으로 변합니다. 이 약물은 ACE의 작용을 억제함으로써 혈관 수축 효율을 갖는 안지오텐신 I의 안지오텐신 II 로의 전환을 억제합니다. ACE의 억제로 인해 혈장 내 안지오텐신 II의 농도가 감소하여 혈관 억제 활성을 감소시키고 알도스테론 분비를 감소시킵니다. 알도스테론 분비 감소로 인해 혈청 내 칼륨 이온 수준이 약간 증가 (평균 0.1mEq / L), 액체 부피 및 나트륨 이온 함량 감소.

Fozinoprilat은 강력한 혈관 확장 특성을 가진 bradykinin의 신진 대사를 늦추어 Monopril의 고혈압 효과를 증가시키는 능력이 있습니다..

혈압 (BP)의 감소는 신장 및 대뇌 혈류의 변화, 순환 혈액량, 심근의 반사 활동, 내부 장기, 골격근 및 피부로의 혈액 공급을 동반하지 않습니다..

항 고혈압 효과는 환자가 누워 있고 서있는 위치에서 똑같이 나타납니다. Monopril을 내부에 복용 한 후 1 시간 이내에 발달하고 2-6 시간 후에 최대에 도달하여 24 시간 동안 지속됩니다. 뚜렷한 치료 효과를 얻으려면 몇 주가 걸릴 수 있습니다..

빈맥 및 기립 성 저혈압은 때때로 저 혈량 및 무염 식단에서 발생합니다..

포시 노 프릴과 티아 지드 이뇨제의 항 고혈압 효과를 함께 사용하면 서로를 보완합니다..

환자의 성별, 나이 및 체중은 Monopril의 행동의 심각성에 영향을 미치지 않습니다.

이 약물은 치료가 갑작스럽게 중단 된 경우에도 금단 증후군을 일으키지 않습니다..

만성 심부전에서 약물의 유익한 효과는 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 억제에 의해 설명됩니다. ACE의 억제로 인해 심근의 예하 중과 후 하중이 모두 감소합니다. Monopril은 운동 내성을 높이고 만성 심부전의 중증도를 줄입니다..

약동학

위장관에 들어가면 fosinopril은 약 30-40 % 흡수됩니다. 음식 섭취는 흡수율에 영향을주지 않지만 모노 프릴을 음식과 함께 섭취하면 속도가 느려질 수 있습니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 용량에 의존하지 않고 3 시간 이내에 도달합니다..

Fosinopril은 혈장 단백질에 대한 결합력이 높으며 최소 95 %에 이릅니다. 상대적으로 적은 양의 분포를 가지며 혈액의 세포 성분과 약간 관련이 있습니다..

주로 위장관 및 간 점막에서 fosinoprilat의 형성과 함께 효소 가수 분해에 의해 대사 됨.

담즙과 신장으로 장을 통해 거의 동일한 양으로 배설됩니다..

신장 및 간 기능이 정상인 환자의 경우 제거 반감기는 약 11.5 시간, 만성 심부전-14 시간.

신장 기능 장애 (크레아티닌 2 청소율)의 경우, 포시 노 프릴 라트의 총 청소율은 정상 신장 기능 환자의 약 절반입니다. 흡수, 생체 이용률 및 단백질 결합은 크게 다르지 않습니다. 일반적으로 신장에서 배설되는 약물의 일부는 신부전 환자에서 담즙과 함께 장을 통해 배설됩니다. 말기 단계 (크레아티닌 2 청소율)를 포함하여 다양한 정도의 신부전 환자에서 혈장의 AUC (농도-시간 곡선 아래 면적)가 보통과 비교하여 2 배 미만으로 증가합니다..

혈액 투석 및 복막 투석 중 fosinoprilat의 청소율은 각각 평균 ​​2 % 및 7 %입니다 (요소 청소율 값과 관련하여).

간 기능 장애 (알코올성 및 담즙 성 간경변)의 경우, 포시 노 프릴의 가수 분해 속도는 감소 할 수 있지만 그 정도는 크게 변하지 않습니다. 신체에서 약물의 총 청소율은 정상적인 간 기능을 가진 환자의 약 절반입니다..

사용 표시

  • 동맥성 고혈압-단일 요법의 수단으로 또는 다른 고혈압 약물, 예를 들어 티아 지드 이뇨제와 함께;
  • CHF (만성 심부전)-복합 치료의 일부.

금기 사항

  • 18 세 미만
  • 유당 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군, 락타아제 결핍;
  • 다른 ACE 억제제 사용을 포함한 유전성 및 특발성 혈관 부종의 병력;
  • 임신 및 모유 수유 기간;
  • 약물 성분 및 ACE 억제제에 대한 과민 반응의 역사.

지침에 따라 Monopril은 신부전, 단일 신장의 동맥 협착 또는 신동맥의 양측 협착, 저 나트륨 혈증 (탈수 위협, 만성 신부전, 동맥 저혈압), 허혈성 심장 질환, 뇌 순환 장애 (부전 포함), 만성 뇌 혈관 질환 환자에게주의하여 처방되어야합니다. 심부전 III 및 IV 기능 등급 (NYHA 분류), 대동맥 협착증; 골수 조혈 억제, 탈감작, 신장 이식 후 상태, 결합 조직의 전신 병리 (전신 홍 반성 루푸스, 경피증 포함), 혈액 투석, 진성 당뇨병, 통풍, 고 칼륨 혈증, 제한된 염분 섭취, 순환 혈액량 감소 (포함), 설사), 이전 이뇨 치료; 노년에.

Monopril 사용 지침 : 방법 및 용량

정제는 하루에 한 번 구두로 복용합니다..

복용량은 임상 징후에 따라 의사가 결정합니다..

Monopril의 일일 권장 복용량 :

  • 동맥 고혈압 : 초기 용량-10 mg. 복용량은 혈압 (BP)을 낮추는 역학을 고려하여 개별적으로 선택되며 크기는 10-40mg이 될 수 있습니다. 저혈압 효과가 불충분하면 이뇨제 동시 투여가 표시됩니다. 이뇨 치료의 배경에 대해 사용을 시작하는 경우 초기 용량은 10mg을 초과하지 않아야하며 정기적 인 의료 감독을 동반해야합니다. Monopril의 최대 용량은 하루 40mg입니다.
  • 만성 심부전 (이뇨제와 병용 요법의 일부로) : 초기 용량-10mg. 사용 첫 주 동안 환자의 상태, Monopril에 대한 반응을 정기적으로 모니터링해야합니다. 잘 견디면 복용량을 점차적으로 (주 1 회) 최대 허용량 인 40mg까지 늘리는 것이 좋습니다. 디곡신 동시 투여는 선택 사항입니다..

신장 또는 간 기능 장애가있는 환자 및 노인 (65 세 이상) 환자는 일반적으로 용량 조정이 필요하지 않습니다..

부작용

  • 심혈 관계 : 심계항진, 혈압 강하, 얼굴 홍조, 빈맥, 기립 성 저혈압, 실신, 협심증, 부정맥, 심전도 장애, 말초 부종, 심근 경색, 혈압 상승, 심정지, 급사;
  • 소화기 계통 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 헛배 부름, 설사 또는 변비, 복통, 장폐색, 출혈, 간염, 췌장염, 담즙 정체성 황달, 구내염, 연하 곤란, 설염, 체중 변화, 식욕 부진, 구강 건조;
  • 호흡기 시스템 : 숨가쁨, 마른 기침, 기관지 경련, 폐렴, 폐 침윤, 콧물, 발성 장애, 후두염, 부비동염, 인두염, 기관 기관지염, 코피;
  • 비뇨기 계통 : 전립선의 신부전, 증식 및 / 또는 선종, 단백뇨, 빈뇨증, 다뇨증;
  • 감각 기관 : 이명, 귀 통증, 청각 및 시각 장애, 미각 변화;
  • 신경계 : 현기증, 두통, 뇌허혈, 뇌졸중, 불균형, 기억력 장애, 쇠약, 수면 장애, 우울증, 불안, 혼란, 감각 이상, 졸음;
  • 림프계 : 림프절의 염증;
  • 신진 대사 : 통풍 악화;
  • 근골격계 : 사지의 근육 약화, 근육통, 관절염, 근골격 통증;
  • 알레르기 반응 : 가려움, 피부 발진, 피부염, 혈관 부종;
  • 실험실 지표 : 요소 농도 증가, 크레아티닌 혈증, 간 효소 활성 증가, 고 빌리루빈 혈증, 저 나트륨 혈증, 고 칼륨 혈증, 헤마토크리트 및 헤모글로빈 농도 감소, 적혈구 침강 속도 (ESR) 증가, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증;
  • 태아에 대한 영향 : 사지의 구축, 두개골 뼈의 저형성, 폐의 저형성, 태아 신장의 발달 장애, 신장 기능 장애, 태아와 신생아의 혈압 감소, 양수 과소증, 고 칼륨 혈증;
  • 기타 : 다한증, 발열, 성기능 장애.

과다 복용

Monopril 과다 복용의 경우, 물-전해질 균형 위반, 혈압의 현저한 감소, 서맥, 혼미, 급성 신부전, 쇼크.

Monopril이 취소되고 위가 씻겨지고 흡착제 (예 : 활성탄), 혈관 억제제 및 0.9 % 염화나트륨 용액 주입이 처방됩니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다. 다음으로, 증상 및지지 요법이 수행됩니다..

특별 지시

혈압 상승 정도, 이전의 항 고혈압 요법,식이의 체액 및 / 또는 염분 함량 감소 및 기타 임상 요인에 대한 신중한 분석 후 치료를 시작해야합니다. 이전에 항 고혈압 치료를 실시 했으므로 Monopril 사용을 시작하기 며칠 전에 중단하는 것이 좋습니다..

동맥성 저혈압 위험을 줄이기 위해 치료 시작 2 ~ 3 일 전에 이뇨제 중단.

Monopril의 사용에는 혈압, 신장 기능, 크레아티닌 수준, 칼륨 이온, 요소, 전해질 및 혈청 내 간 효소의 활성에 대한 정기적 인 모니터링이 동반되어야합니다..

약물을 복용하는 동안 입술, 얼굴, 혀, 후두 또는 인두, 점막, 사지의 혈관 부종이 발생하면 Monopril을 취소해야합니다. 종종 치료를 중단하면 환자의 상태가 정상화되고 부종이 지속되면 에피네프린 용액 (아드레날린) (1 : 1000)의 피하 투여를 포함하여 적절한 치료법을 처방해야합니다. 시기 적절하지 않은 치료는 사망 위험과 함께기도 폐쇄로 이어질 수 있습니다..

드물게 ACE 억제제를 복용하면 복통과 함께 장 점막이 부어 오를 수 있습니다. 안면 부종의 징후없이 진행될 수 있고, C1- 에스 테라 제 활성이 정상이고 환자의 메스꺼움이나 구토가 없기 때문에 복통이있는 환자의 감별 진단에 포함되어야한다. Monopril 중단 후 부종 증상이 사라집니다..

투석 중 아나필락시스 반응이있는 환자는 고 투과성 막을 사용하거나 덱스 트란 설페이트에 흡착 된 저밀도 지단백질의 채취를 통해 다른 등급의 항 고혈압제를 처방 받거나 다른 유형의 투석 막을 사용해야합니다..

환자의 탈감작 중 아나필락시스 반응이 발생할 위험이 있으므로 특별한주의가 필요합니다..

골수 기능 억제 및 무과립구증의 발달을 예방하기 위해 ACE 억제제 사용을 시작하기 전과 치료 과정에서 정기적으로 (처음 3-6 개월 동안 한 달에 한 번) 백혈구 및 백혈구 공식을 결정해야합니다. 위험이 증가한 환자 (신기능 장애, 전신 결합 조직 질환)의 경우 치료 첫해 동안 연구가 계속 수행됩니다..

투석의 배경, 집중 이뇨 요법, 식염 섭취를 제한하는식이 요법으로 인해 증상이있는 동맥 저혈압이 더 자주 발생합니다. 일시적인 동맥 저혈압의 경우 순환 혈액량 회복 후 Monopril 사용이 계속됩니다..

ACE 억제제의 사용은 만성 심부전 환자에게 표시되지만 과도한 항 고혈압 효과를 유발하여 드물게 치명적인 결과를 초래하는 급성 신부전과 같은 고혈압 및 희소 증의 발병을 강화할 수 있습니다. 따라서이 범주의 환자에서 Monopril 또는 이뇨제의 복용량을 늘릴 때마다 특히 치료 첫 2 주 동안 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다. 이전에 이뇨제를 복용 한 적이있는 저 나트륨 혈증, 정상 또는 저혈압 환자는 이뇨제의 용량을 줄여야 할 수 있습니다..

만성 심부전 환자의 치료 시작시 전신 혈압이 약간 감소하는 것이 일반적이고 바람직한 효과입니다. 혈압의 최대 감소는 치료 초기 단계에서 관찰되며 치료 효과를 감소시키지 않고 1 ~ 2 주 이내에 안정화됩니다..

드물게 ACE 억제제를 복용하면 담즙 정체성 황달로 시작된 후 전격 성 간 괴사 (사망 위험이 있음)가 시작되는 증후군이 발생할 수 있습니다. 이 증후군의 본질이 확립되지 않았기 때문에 간 효소의 활성이 크게 증가하고 환자에게 눈에 띄는 황변이 나타나기 때문에 Monopril을 취소하고 적절한 치료를 처방해야합니다..

간 기능이 손상된 경우 혈장에서 포시 노 프릴 함량이 증가 할 수 있습니다. 간경변에서 정상인 것처럼 보이는 포시 노 프릴 라트의 총 청소율은 정상 간 기능을 가진 환자에 비해 감소하고 AUC가 약 2 배 더 높습니다..

단일 신장의 동맥 협착증 또는 신장 동맥의 일 측성 또는 양측 협착증이있는 환자의 동맥성 고혈압으로 인해 ACE 억제제를 사용하면 혈청 크레아티닌 및 혈액 요소 질소 농도를 증가시키는 가역적 과정이 발생할 수 있습니다 (이 경우 Monopril을 취소해야 함). 이 범주의 환자는 치료 첫 주에 정기적으로 신장 기능을 모니터링해야합니다. 정상 신장 기능을 가진 환자의 혈청 크레아티닌 및 혈액 요소 질소의 증가 (보통 미미하고 일시적)는 Monopril과 이뇨제를 동시에 투여 할 때 발생할 수 있습니다 (이 경우 약물 용량 감소가 필요함)..

중증 만성 심부전에서 ACE 억제제의 사용은 진행성 무조 혈증 및 / 또는 희소 증을 동반 할 수 있으며, 드물게 치명적인 결과와 함께 급성 신부전이 발생할 위험이 있습니다.

제 1 형 당뇨병, 신부전 환자, 칼륨 함유식이 보조제, 칼륨 보존 이뇨제 및 혈청 내 칼륨 이온 수치를 높이는 기타 약물을 복용하는 환자는 모노 프릴을 복용하는 동안 고 칼륨 혈증이 발생할 위험이 높습니다..

기침이 발생하면 감별 진단의 가능한 이유로 모노 프릴 복용을 고려할 필요가 있습니다..

수술을 준비 할 때 마취과 의사에게 Monopril 복용에 대해 경고해야합니다..

환자는 더운 날씨를 포함하여주의를 기울여야합니다..

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

현기증이 발생할 수 있으므로 차량 및 메커니즘을 운전할 때주의해야합니다..

임신과 수유 중 적용

임산부에게는 Monopril이 금지되어 있습니다. II 및 III 삼 분기에 사용하면 약물이 태아의 손상 또는 자궁 내 사망을 유발합니다..

fosinopril로 치료하는 동안 임신이 발생하면 가능한 한 빨리 약물을 중단해야합니다. 여성 치료에 대한 대안이없는 경우 (극히 드물지만) 태아에 대한 잠재적 인 부정적인 영향에 대해 알려야하며 가능한 병리를 식별하기 위해 철저한 검사를 수행해야합니다. 양수 과소증 (양수 과소증)이 감지되면 Monopril은 사용이 중요한 경우에만 취소되지 않습니다. 그러나 양수 과소증은 때때로 태아에 대한 돌이킬 수없는 손상으로 인해 발생한다는 것을 명심해야합니다..

임신 중에 산모가 ACE 억제제를 복용 한 신생아의 경우 고 칼륨 혈증, 과다 뇨 및 동맥 저혈압이 발생할 수 있습니다. 이와 관련하여 신중하게 조사해야합니다. 희소 증이 발견되면 혈압 모니터링과 신장 관류 지원이 필요합니다. 혈압을 회복하고 손상된 신장 기능을 대체하기 위해 대체 혈압 및 투석이 필요할 수 있습니다. 성인의 혈액 투석 및 복막 투석시 포시 노 프릴은 순환하는 혈액에서 천천히 배설됩니다. 신생아에서 약물 제거 경험이 없습니다..

Fozinopril은 모유로 전달되므로 Monopril은 수유 중에 금기입니다. 치료가 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다..

소아용

Monopril은이 연령 범주의 환자에서 안전성과 효능에 대한 데이터가 부족하기 때문에 18 세 미만의 아동 및 청소년 치료에 사용되지 않습니다..

신장 기능 장애

Monopril은 신부전, 혈액 투석 환자, 신장 이식 후, 양측 신장 동맥 협착 또는 단일 신장 동맥 협착시주의해서 사용해야합니다..

약물은 두 가지 방식 (신장과 장을 통해)으로 몸에서 배설되므로 일반적으로 신장 기능이 손상된 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다..

간 기능 위반

약물이 두 가지 방식으로 몸에서 배설된다는 점을 감안할 때 간 기능이 손상된 경우 일반적으로 용량 조절이 필요하지 않습니다..

간 효소 활성이 현저히 증가하고 황달이 눈에 띄게 나타나면 Monopril을 중단하고 적절한 치료를 수행해야합니다

노인에서 사용

청소년과 65 세 이상 환자의 fosinopril의 안전성 프로파일은 거의 동일하므로 일반적으로 노인에 대한 용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나 일부 노인 환자의 경우 배설 속도가 느려 과다 복용으로 인해 Monopril에 대한 더 뚜렷한 감수성이 가능하다는 점을 명심해야합니다.

약물 상호 작용

Monopril로 치료하는 동안 다른 약물의 동시 사용은 주치의와 상담 한 후에 만 ​​시작할 수 있으며 약물의 상호 작용을 평가할 수 있으므로 바람직하지 않은 영향의 발생을 피할 수 있습니다..

다음 약물은 Monopril의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다 : hydrochlorothiazide, metoclopramide, propranolol, chlorthalidone, digoxin, nifedipine, cimetidine, propantheline bromide, warfarin.

fosinopril의 항 고혈압 효과는 다른 항 고혈압제, 오피오이드 진통제 및 전신 마취제에 의해 향상됩니다..

시메 티콘과 제산제 (수산화 마그네슘 및 수산화 알루미늄 포함)는 포시 노 프릴의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 최소 2 시간 간격으로 복용해야합니다..

ACE 억제제는 혈중 리튬 수치와 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 필요한 경우 Monopril과 리튬 제제를 동시에 사용하는 경우 혈청 내 리튬 수준을주의해서 모니터링해야합니다..

에스트로겐은 체내에 수분을 유지하여 포시 노 프릴의 저혈압 효과를 감소시킵니다..

Monopril은 인슐린 및 설 포닐 우레아 유도체의 저혈당 효과를 향상시킵니다..

면역 억제제, 세포 증식 억제제, 알로퓨리놀, 프로 카인 아미드를 동시에 사용하면 백혈구 감소증 발병 위험이 증가합니다..

이뇨제를 동시에 투여 (특히 섭취 시작시), 투석 또는 식탁 용 소금 섭취를 제한하는 엄격한식이 요법과 함께 사용하면 특히 Monopril의 첫 번째 복용 후 첫 시간에 혈압이 현저히 감소 할 수 있습니다.

칼륨 절약 이뇨제 (스피로 놀 락톤, 아밀로 라이드, 트리 암 테렌) 및 칼륨 보충제는 고 칼륨 혈증의 위험을 증가시킵니다. 칼륨 / 칼륨 염 대체제, 칼륨 보존 이뇨제 또는 고 칼륨 혈증을 유발할 수있는 기타 약물 (예 : 헤파린)을 투여받는 당뇨병 및 심부전 환자에서 ACE 억제제는 혈청 칼륨 이온을 증가시킬 수 있습니다.

인도 메타 신이 ACE 억제제의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있다는 사실이 입증되었습니다. 특히 혈장에서 동맥 고혈압과 낮은 레닌 활성이있는 환자에서 그렇습니다. 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (예 : 아세틸 살리실산) 및 선택적 시클로 옥 시게나 제 (COX) -2 억제제에서도 유사한 효과가 예상됩니다..

65 세 이상의 노인, ACE 억제제 (포시 노 프릴 포함) 또는 비 스테로이드 성 항염증제를 병용 한 신기능 장애 및 저 혈량 증 (이뇨제 복용으로 인한 포함) 환자의 경우 급성 신부전이 발생하기 전에 신장 기능과 살이 악화 될 수 있습니다. 이 상태는 일반적으로 되돌릴 수 있습니다. 이러한 약물을 Monopril과 동시에 사용하는 경우 신장 기능을주의 깊게 모니터링해야합니다..

아날로그

Monopril 유사체는 Fozicard, Fosinap, Fozinopril, Fozinopril-Teva, Fozinotek입니다..

보관 조건

15-25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오..

유통 기한-2 년.

약국에서 조제 조건

처방전으로 조제.

Monopril에 대한 리뷰

리뷰에 따르면 Monopril은 효과적인 항 고혈압제이지만 치료 요법은 환자의 특성과 질병의 성격에 따라 의사가 개별적으로 선택해야합니다. 이 부작용의 발생률은 이미 낮지 만 약물 이이 클래스의 다른 대표자에 비해 기침을 유발할 가능성이 적다는 진술이 있습니다..

많은 환자들은 약물 단독 요법으로 혈압이 충분히 감소하지 않고 안정적인 효과를 얻기 위해 복잡한 요법이 필요하다고 지적합니다..

약국의 Monopril 가격

약국 체인에 따라 Monopril의 가격은 400에서 515 루블까지 다양합니다. 20mg 28 정 1 팩.

관절증에 관한 출판물