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Movalis 주사는 왜 처방됩니까?

주사제 Movalis는 통증을 신속하게 완화하는 데 사용됩니다. 대부분이 치료법은 관절과 척추의 손상과 관련된 근골격계 질환에 처방됩니다..

Movalis-어떤 종류의 약물?

Movalis는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 그룹에 속하며 다양한 투여 형태 (정제, 좌약, 현탁액, 용액 포함 앰플)로 제공됩니다. 근육 내 주사를위한 Movalis 주사는 광범위한 적응증 목록으로 인해 정형 외과 의사와 신경과 의사에게 인기있는 처방입니다. 비용-700 루블.

약물의 활성 성분은 15mg의 meloxicam입니다..

용액의 추가 성분 중에는 주입 수, 염화나트륨, 글리신, 메 글루 민이 있습니다. 이 약물은 현대 NSAID에 속하며 뚜렷한 진통제 및 항 염증 효과가 있습니다. 에 놀산의 유도체로서 해열 (해열) 효과도 있습니다. Meloxicam은 신체의 모든 염증 부위에 작용하여 통증 매개체 (프로스타글란딘)의 합성을 억제합니다..

약물의 큰 장점은 위장 점막에 활성 물질이 약하게 축적되어 자극 효과가 적다는 것입니다. 활성 성분은 신장에 거의 영향을 미치지 않습니다. 다른 NSAID와 달리 Movalis는 혈소판 부착 과정에 거의 영향을 미치지 않기 때문에 출혈 시간을 거의 늘리지 않습니다..

주사 약속에 대한 적응증

주사에 Movalis를 사용하는 주요 징후는 염증성 기원의 근골격계 질환입니다. 척추의 병리학 중 자궁 경부, 요추의 골 연골 증, 흉부 분절의 골 연골 증 및 척추 측만증에 대한 주사가 처방됩니다. 척추 측면의 기타 징후 :

  • 척추염;
  • 척추 관절증;
  • 근염;
  • 좌골 신경통, 요통;
  • 돌출 및 탈장;

또한 Movalis 주사는 증상 치료의 수단으로 처방되며 류마티스 관절염, 건 선성 관절염 및 관절 감염의 악화를 완화합니다. 이 약물은 퇴행성 관절 질환의 통증, 뻣뻣함을 줄이는 데 도움이됩니다-특히 관절염 및 임질에서 관절염. Movalis로 치료하는 과정은 통풍의 통증과 그로 인한 통풍성 관절염을 제거합니다. 청소년에서 약물은 청소년 관절염으로 표시됩니다..

Meloxicam은 투여 후 빠르게 흡수되며 가용성은 100 %입니다. 혈액의 최대 농도는 한 시간 내에 도달합니다. 약물은 관절에 대한 강력한 효과로 인해 활액에 잘 침투합니다. 활성 물질은 간에서 처리되어 대변과 소변으로 배설됩니다..

약물의 금기 사항

몸에 가볍고 절약되는 효과에도 불구하고 약물에 대한 많은 금기 사항이 있습니다. NSAID 불내성은 종종 관찰되며 어떤 사람들에게는 심각합니다. 동시에 기관지 천식, 두드러기 및 비용 종증이 발생합니다. 이러한 반응은 NSAID 사용에 대한 엄격한 금기 사항입니다..

급성기의 위염뿐만 아니라 위장관의 궤양이나 침식으로 Movalis를 찌를 수 없습니다..

크론 병, 대장의 궤양 성 대장염은 또한 약물 사용 금지 역할을합니다. 이 약물은 신장에 거의 영향을 미치지 않지만 심한 신부전 단계의 경우에는 사용할 수 없습니다. 기타 금기 사항 :

  • 보상되지 않은 심부전;
  • 활성 염증성 간 질환;
  • 위장관 출혈, 최근 뇌출혈;
  • 혈액 응고 시스템의 심각한 질병;

그들은 악화없이 소화관의 만성 병리가 있고, 중등도의 신장 및 심부전, 당뇨병이있는 노인 환자에서 Movalis로 세심한 치료를받습니다..

약을 사용하는 방법?

주사를 얼마나 많이 그리고 어떤 순서로 주어야할지는 주치의 만이 결정합니다. 전문가는 병리의 심각성에 따라 복용량을 선택합니다. 중등도의 통증으로 염증을 관리합니까? 앰플 (7.5 mg), 뚜렷한 정도의 질병-1 앰플 (15 mg).

류마티스 관절염의 경우 보통 15mg / 일이 처방됩니다..

근골격계의 모든 병리학에 대해 더 높은 용량 (15mg)을 처방하고 후속 감소를 처방 할 수 있습니다. 부작용이 발생할 위험이 높은 사람들의 경우, 반대로 치료는 최소 용량으로 시작됩니다. 신부전의 경우 복용량은 하루 7.5mg을 초과하지 않습니다. 치료에 대한 별도의 권장 사항은 다음과 같습니다.

  • 하루에 15mg 이상의 약물을 넣을 수 없습니다.
  • 주사는 근육 깊숙이 하루에 한 번 주입됩니다.

코스는 3-7 일이며 가능한 한 짧아야합니다. 또한, Movalis를 정제로 경구 투여하여 코스를 연장 할 수 있습니다. 비타민 B (Milgamma, Kombilipen)의 병행 사용으로 향상된 항 염증 및 진통 효과 제공.

그 밖에 알아야 할 사항?

연구에 따르면 부작용은 Ibuprofen, Diclofenac 및 기타 여러 유사체의 도입보다 덜 자주 발생합니다. 가장 불쾌한 합병증 (궤양, 장 천공)의 발생률은 매우 낮습니다. 그럼에도 불구하고 많은 환자에서 위장관의 불쾌한 감각이 기록됩니다.

  • 구역질;
  • 복통;
  • 복통;
  • 소화 불량;
  • 팽만감;

드물게 혈액 구성의 변화가 주목됩니다-백혈구, 적혈구, 혈소판의 수가 감소합니다. 긴 코스에서는 현기증, 두통, 기분 변화, 이명 및 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 심장병 환자에서 부정맥, 심계항진, 머리로의 피의 쇄도 및 압력 급증이 기록되었습니다. 간 기능이 손상된 경우 혈액 내 AST, ALT의 증가가 가능하며 고립 된 경우에는 약물 간염이 발생할 수 있습니다..

다른 약물과의 유사점 및 상호 작용

동일한 활성 물질을 가진 여러 유사 약물은 앰풀이 저렴하며 의사 처방전에서 Movalis로 대체 할 수 있습니다. NSAID 그룹의 약물도 신체에 아껴주는 효과가있는 주사로 치료법의 유사체 역할을합니다.

마약활성 물질가격, 루블
멜 록시 캄멜 록시 캄160
Arthrosan멜 록시 캄580
Amelotex멜 록시 캄530
Meloflex멜 록시 캄420
PiroxicamPiroxicam200
Artoxan테녹시 캄650

이 약물은 다른 NSAID의 모든 형태의 사용과 동시에 투여하는 것을 엄격히 금지합니다. 이것은 출혈, 위 및 장 손상의 위험을 심각하게 증가시킵니다. 출혈의 위험은 또한 헤파린 및 기타 전신 항응고제, 항 혈소판제의 동시 사용을 증가시킵니다. 이러한 치료가 긴급한 경우 혈액 응고의 동적 제어를 수행하고 정기적으로 검사를받는 것이 중요합니다 (응고도)..

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Movalis

Movalis : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Movalis

ATX 코드 : М01АС06

활성 성분 : meloxicam (meloxicam)

프로듀서 : Instituto De Angeli S.r.L (이탈리아), Boehringer Ingelheim Espana SA (스페인), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. 킬로그램. (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 2019 년 8 월 16 일

약국 가격 : 490 루블부터.

Movalis는 류마티스 관절염 및 골관절염의 증상 치료에 사용되는 항 염증, 진통 및 해열 효과가있는 약물입니다..

릴리스 형식 및 구성

Movalis는 다음과 같은 제형으로 제공됩니다.

  • 정제 : 옅은 노란색에서 노란색으로, 한편으로는 오목한 위험과 코드, 다른 한편으로는 (경 사진 가장자리가있는 볼록) 제조업체 로고, 표면 거칠기가 허용됩니다 (10 개 블리스 터, 판지 상자에 1 개 또는 2 개의 블리스 터) );
  • 경구 투여 용 현탁액 : 점성, 황색을 띠고 녹색 색조 (100ml의 어두운 유리 병에, 판지 상자에 1 병, 복용량 스푼이 포함됨)
  • 근육 내 주사를위한 솔루션 : 투명하고 녹색을 띤 노란색 (1.5ml의 무색 유리 앰플, 물집 또는 ​​팔레트에 3 또는 5 앰플, 판지 상자에 1 개 또는 2 개의 패키지 또는 팔레트)
  • 직장 좌약 : 황록색, 부드러움,베이스-함몰 (6 개 블리스 터 팩, 판지 상자에 1 개 또는 2 개 팩).

1 정의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : meloxicam-7.5 또는 15 mg;
  • 보조 성분 (7.5 mg / 15 mg) : 마그네슘 스테아 레이트-1.7 / 1.7 mg, 포비돈 K25-10.5 / 9 mg, 락토스 일 수화물-23.5 / 20 mg, 구연산 나트륨 이수화 물-15/30 mg, 크로스 포비돈-16.3 / 14 mg, 미정 질 셀룰로오스-102 / 87.3 mg, 콜로이드 성 이산화 규소-3.5 / 3 mg.

경구 투여 용 현탁액 5ml의 조성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : meloxicam-7.5 mg;
  • 보조 성분 : 라즈베리 맛-10 mg, 벤조산 나트륨-7.5 mg, 70 % 소르비톨-1750 mg, 구연산 일 수화물-6 mg, 나트륨 사 카리 네이트-0.5 mg, 하이텔 로스-5 mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물-100 mg, 자일리톨-750 mg, 85 % 글리세롤-750 mg, 콜로이드 이산화 규소-50 mg, 정제수-2463.5 mg.

근육 주사 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다.

  • 활성 성분 : meloxicam-10 mg;
  • 보조 성분 : 글리신-7.5 mg, 메 글루 민-9.375 mg, 염화나트륨-4.5 mg, 수산화 나트륨-0.228 mg, 폴록 사머 188-75 mg, 글리코 푸르 푸랄-150 mg, 주사 용수-1279.482 mg.

1 개의 직장 좌약의 구성에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 성분 : meloxicam-7.5 또는 15 mg;
  • 보조 성분 : 좌약 BP (좌약 덩어리), 폴리에틸렌 글리콜 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 (마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트).

약리학 적 특성

약력학

Movalis는 enolic acid 유도체 범주에 속하는 비 스테로이드 성 항염증제입니다. 모든 표준 염증 모델은 멜 록시 캄의 뚜렷한 항 염증 효과를 확인합니다. 그 작용 기전은 염증 매개체로 알려진 프로스타글란딘의 생성을 억제하는 것입니다..

Meloxicam in vivo는 염증에 초점을 맞춘 프로스타글란딘의 합성을 신장이나 위 점막보다 더 많이 억제합니다. 이는 시클로 옥 시게나 제 -1 (COX-1)에 비해 시클로 옥 시게나 제 -2 (COX-2)의 억제 선택성이 높기 때문입니다. 전문가들은 NSAID (비 스테로이드 성 항염증제)의 치료 효과가 COX-2의 억제와 정확히 관련이있는 반면, 지속적으로 존재하는 동종 효소 중 하나 인 COX-1의 억제는 신장과 위장의 부작용 발생에 기여할 수 있다고 생각합니다. COX-2와 관련된 Movalis의 활성 성분의 선택성은 생체 내 및 시험관 내에서 다양한 테스트 시스템을 사용하여 확인됩니다..

COX-2를 선택적으로 억제하는 meloxicam의 능력은 체외에서 인간 전혈의 테스트 시스템으로 사용될 때 입증되었습니다. 실험에서 물질 (7.5 및 15mg 용량)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 리포 다당류 (COX-2의 제어하에 진행되는 반응)에 의해 자극되는 프로스타글란딘 E2의 생성을보다 현저하게 억제하는 것으로 나타났습니다. 혈액 응고 과정에 관여하는 트롬 복산의 합성에 관한 것입니다 (COX-1의 통제하에 반응). 이러한 영향의 심각성은 용량에 따라 결정됩니다. 생체 외 연구에 따르면 멜 록시 캄 (7.5 및 15mg)은 출혈 시간과 혈소판 응집에 영향을주지 않습니다..

임상 연구에서, 비교를 위해 취한 다른 NSAID를 사용할 때보 다 7.5 및 15 mg의 용량으로 Movalis를 복용 할 때 위장관의 이상 반응이 일반적으로 덜 자주 관찰되었습니다. 실제로 위장관 부작용 발생률의 차이는 복통, 메스꺼움, 구토 및 소화 불량과 같은 증상이 더 드물게 발생하는 경우에 나타납니다. 멜 록시 캄의 사용과 관련이 있다고 여겨지는 상부 위장관의 출혈, 궤양 및 천공 발생률은 낮으며 Movalis의 용량에 따라 결정됩니다..

약동학

Meloxicam은 위장관에서 잘 흡수되며 경구 투여 후 높은 절대 생체 이용률 (최대 90 %)로 확인됩니다. 약물의 단일 투여 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 5-6 시간 이내에 도달합니다. Movalis를 음식물 섭취 또는 무기 제산제와 결합해도 흡수 정도는 변하지 않습니다. 약물을 7.5mg과 15mg의 용량으로 경구 복용하면 혈액 함량이 용량에 비례합니다. 멜 록시 캄의 안정적인 약동학 적 매개 변수는 치료 시작 후 3-5 일 이내에 설정됩니다. 1 일 1 회 복용 후 약물의 최대 및 기저 농도는 비교적 작은 범위의 차이를 가지는데, 7.5mg 투여시 0.4 ~ 1μg / ml, 15mg 투여시 0.8 ~ 2μg / ml입니다. (약동학 매개 변수의 안정된 값 기간 동안 최소 및 최대 농도가 각각 표시됩니다). 때때로 지정된 범위를 벗어난 값이 있습니다..

근육 내 투여 후 meloxicam은 완전히 흡수됩니다. 경구 생체 이용률과 비교 한 상대적 생체 이용률은 100 %에 이릅니다. 이와 관련하여 근육 내 투여 용 용액에서 Movalis의 경구 투여 형태로 전환 할 때 용량 조절이 필요하지 않습니다. 약물 15mg의 근육 주사 후 약물의 최대 혈장 농도는 약 60 ~ 96 분 이내에 도달하며 1.6 ~ 1.8μg / ml입니다..

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (약 99 %)에 대한 높은 수준의 결합을 특징으로합니다. 활액에서 결정되며 그 함량은 혈장 내 물질 함량의 약 50 %입니다. 7.5 ~ 15mg의 용량 범위에서 Movalis를 여러 번 경구 투여 한 후 분포 부피는 약 16 리터입니다 (변동 계수는 11 ~ 32 %)..

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 약리학 적 활성이 거의없는 4 가지 유도체를 형성합니다. 주요 대사 산물은 5'-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)으로 중간 대사 산물 5'-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성됩니다. 후자는 또한 체내에서 배설되지만 소량 (약량의 9 %)이 배출됩니다. 체외 연구는 동종 효소 CYP2C9가이 대사 과정에서 중요한 역할을한다는 것을 확인합니다. 또한 CYP3A4 동종 효소를 추가로 포함합니다. 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 % 및 4 %의 복용량)의 형성은 과산화 효소의 참여로 발생하며, 그 활성은 아마도 유기체의 개별 특성에 따라 다릅니다..

Meloxicam은 주로 대사 산물의 형태로 소변 및 대변과 동일한 비율로 배설됩니다. 변하지 않은 형태로 하루 복용량의 5 % 미만이 장을 통해 배설됩니다. 소변에서는 미량의 멜 록시 캄 농도 만 변하지 않고 발견됩니다. 평균 제거 반감기는 13-25 시간입니다..

Movalis의 단일 투여 후 혈장 제거 범위는 7 ~ 12ml / 분입니다..

간 기능 장애와 경미한 신부전은 멜 록시 캄의 약동학에 실질적으로 영향을 미치지 않습니다. 신체에서 약물의 배설 속도는 중등도 신부전 환자에서 상당히 높습니다. 말기 신부전 환자에서 meloxicam은 혈장 단백질에 덜 결합됩니다. 이 경우 분포량이 증가하면 유리 멜 록시 캄 농도가 높아질 수 있으므로이 범주의 환자는 매일 7.5mg 이상의 용량으로 Movalis를 처방하지 않는 것이 좋습니다..

노인 환자에서 meloxicam의 약동학 적 매개 변수는 젊은 환자와 거의 동일하게 유지됩니다. 이러한 환자에서 약동학 매개 변수의 안정적인 평형 값 기간 동안 평균 혈장 청소율은 젊은 환자보다 약간 낮습니다. 관찰에 따르면 노인 여성은 집중 시간 곡선 (AUC) 아래 영역의 값이 더 높고 남성과 여성 모두 젊은 환자에 비해 반감기가 증가했습니다..

사용 표시

지침에 따르면 Movalis는 다음 질병의 증상 치료를 위해 처방됩니다.

  • 류머티스 성 관절염;
  • 퇴행성 관절 질환, 관절염을 포함한 골관절염;
  • 강직성 척추염.

금기 사항

  • 기관지 천식 (전체 또는 부분), 아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제에 대한 불내성을 동반 한 부비동 및 코의 재발 성 용종증 (현재 또는 역사상의 징후);
  • 위 및 십이지장의 소화성 궤양 및 / 또는 천공 (악화 또는 최근 전이 됨);
  • 활동성 위장 출혈; 최근 뇌 혈관 출혈 또는 혈액 응고 시스템의 확인 된 질병;
  • 크론 병 또는 궤양 성 대장염 (악화됨);
  • 진행성 신장 질환, 심각한 신부전 (확인 된 고 칼륨 혈증, 크레아티닌 청소율 분당 30ml 미만, 혈액 투석이 수행되지 않는 경우);
  • 심한 형태의 간 손상;
  • 통제되지 않은 중증 심부전;
  • 관상 동맥 우회술과 관련된 수술 후 통증;
  • 희귀 유전성 갈락토스 불내증 (약물을 정제 형태로 처방 할 때 (각각 Movalis 7.5 / 15mg의 최대 일일 복용량에는 47 / 20mg의 락토스가 포함됨));
  • 희귀 유전성 과당 불내성 (약물이 경구 투여 용 현탁액 형태로 처방 된 경우 (약의 일일 최대 복용량에는 2450mg의 소르비톨이 포함됨));
  • 18 세 이하 (주사액 형태로 약물을 처방하는 경우); 최대 12 년 (청소년 류마티스 관절염 치료에서 Movalis를 제외하고 정제, 경구 현탁액, 좌약 형태로 약물을 처방하는 경우)
  • 임신 및 모유 수유 기간;
  • 약물 성분, 아세틸 살리실산 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제에 대한 과민성 (교차 과민 반응이 발생할 가능성이 있음).

상대적 (Movalis는 다음 질병 / 상태에서주의해서 사용해야 함) :

  • 말초 동맥 질환;
  • 울혈 성 심부전증;
  • 역사상 위장관 질환 (헬리코박터 파일로리 감염과 함께);
  • 심장 허혈;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 신부전 (분당 30 ~ 60ml의 크레아티닌 청소율 포함);
  • 당뇨병;
  • 고지혈증 및 / 또는 이상 지질 혈증;
  • 잦은 음주와 흡연
  • 비 스테로이드 성 항염증제를 사용한 장기 요법;
  • 주당 15mg의 용량으로 메토트렉세이트와 동시 예약;
  • 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제, 항 혈소판제, 항응고제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 사용;
  • 노인.

Movalis 사용 지침 : 방법 및 용량

Movalis는 부작용의 가능성을 줄이기 위해 가장 낮은 유효 용량으로 짧은 시간 동안 사용하는 것이 좋습니다..

경구 정제 및 현탁액

구강 Movalis는 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.

일반적으로 다음과 같은 투약 요법 (일일 복용량)이 처방됩니다.

  • 골관절염-7.5 mg (용량이 두 배가 될 수 있음);
  • 류마티스 관절염, 강직성 척추염-15mg (용량을 2 배 줄일 수 있음).

부작용의 위험이 증가하면 치료는 하루에 7.5mg으로 시작하는 것이 좋습니다..

적용 빈도-1 일 1 회.

12 세 미만의 어린이의 경우 청소년 류마티스 관절염을 치료할 때 Movalis는 경구 투여 용 정지 형태로 처방됩니다. 복용량은 체중-0.125 mg / kg (최대-하루 7.5 mg)을 기준으로 계산됩니다. 다음 투여 요법이 권장됩니다 (활성 물질의 양 / 현탁액의 양) :

  • 12kg : 1.5mg / 1ml;
  • 24kg : 3mg / 2ml;
  • 36kg : 4.5mg / 3ml;
  • 48kg : 6mg / 4ml;
  • 60kg부터 : 7.5mg / 5ml.

청소년 류마티스 관절염이있는 12-18 세 어린이의 Movalis 최대 용량은 0.25mg / kg이지만 하루에 15mg을 넘지 않습니다..

근육 주사 솔루션

근육 내 Movalis 주사는 일반적으로 치료 첫 2-3 일 동안 만 처방되며 그 후 장내 형태의 약물 사용으로 전환됩니다.

권장 일일 복용량은 7.5mg 또는 15mg (최대)이며 사용 빈도는 하루 1 회입니다. 복용량은 염증 과정의 중증도와 통증의 강도에 따라 결정됩니다.

주사 용액은 근육 내 깊숙이 주사해야합니다 (정맥 주사는 금기 임). 동일한 주사기에 Movalis를 다른 약과 혼합하지 마십시오..

직장 좌약

Movalis는 7.5mg의 일일 복용량으로 사용하는 것이 좋으며 적응증에 따라 15mg까지 늘릴 수 있습니다.

혈액 투석에 대한 말기 신부전 환자는 Movalis를 하루에 7.5mg 이하의 용량으로 모든 제형으로 처방받습니다. 신장의 중등도 또는 경미한 기능 장애 (크레아티닌 청소율 분당 30ml)에 대한 용량 요법의 수정이 필요하지 않습니다..

다양한 제형의 약물을 동시에 사용하는 경우 Movalis의 총 일일 복용량은 하루 15mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

  • 호흡기 시스템 : 드물게-기관지 천식 (아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제에 알레르기가있는 환자)
  • 소화기 계통 : 종종-복통, 소화 불량, 설사, 구토, 메스꺼움; 드물게-위장 출혈 (명시 적 또는 잠복 발생), 팽만감, 위염, 변비, 트림, 구내염; 드물게-식도염, 위 십이지장 궤양, 대장염; 매우 드물게-위장관 천공;
  • 신경계 : 자주-두통; 드물게-졸음, 현기증;
  • 심혈관 시스템 : 드물게-혈압 상승, 얼굴에 피가 붉어지는 느낌; 드물게-심계항진;
  • 비뇨기 계통 : 드물게-신장의 기능적 매개 변수의 변화 (요소 및 / 또는 크레아티닌의 혈청 수준 증가), 급성 요폐를 포함한 비뇨기 장애; 매우 드물게-급성 신부전;
  • 조혈 시스템 : 드물게-빈혈; 드물게-혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 백혈구 공식의 변화를 포함한 혈액 세포 수의 변화;
  • 면역 체계 : 드물게-즉각적인 유형의 과민 반응; 알 수없는 빈도-아나필락시스 및 / 또는 아나필락시스 반응, 아나필락시스 쇼크;
  • 프시케 : 드물게-변덕스러운 기분; 알 수없는 빈도로-혼란, 방향 감각 상실;
  • 감각 기관 : 드물게-현기증; 드물게-결막염, 이명, 시력 저하를 포함한 시각 장애;
  • 피하 조직 및 피부 : 드물게-혈관 부종, 가려움증, 피부 발진; 드물게 두드러기, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사; 매우 드물게-수 포성 피부염, 다형성 홍반; 알 수없는 주파수-감광;
  • 담도 및 간 : 드물게 간 기능 지표의 일시적인 변화 (특히 빌리루빈 또는 트랜스 아미나 제 활성의 증가); 매우 드물게-간염;
  • 주사 부위의 일반적인 장애 및 반응 : 종종-주사 부위의 붓기와 통증; 드물게-부종.

Movalis를 골수를 억제하는 약물 (예 : 메토트렉세이트)과 함께 사용하면 세포 감소증이 발생할 수 있습니다..

치료와 관련된 위장 출혈, 천공 또는 궤양은 치명적일 수 있습니다..

다른 비 스테로이드 성 항염증제 사용과 마찬가지로 Movalis 치료시 신 증후군, 사구체 신염, 신 수질 괴사 및 간질 성 신염이 발생할 가능성이 있습니다..

과다 복용

Movalis 과다 복용에 대한 정보는 현재 제한되어 있습니다. 아마도 다른 NSAID의 과다 복용의 특징적인 징후가 동반 될 것입니다. 다량의 약물을 체내에 도입하여 심한 중독은 수축, 혈압 변화, 상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 위장 출혈, 호흡 정지, 급성 신부전, 졸음, 의식 장애와 같은 증상으로 나타날 수 있습니다..

특별한 해독제는 없습니다. 과다 복용의 경우 위 내용물을 비우고 일반적인 지원 요법을 처방하는 것이 좋습니다. 콜 레스 티라민의 도입은 멜 록시 캄의 제거를 가속화합니다.

특별 지시

Movalis를 피부에 바르면 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 및 박리 성 피부염과 같은 심각한 장애가 발생할 수 있습니다. 특히 이전 치료 과정에서 그러한 반응이 관찰 된 경우 약물 작용에 대한 과민 반응뿐만 아니라 점막과 피부의 부작용이있는 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다. 대부분의 경우 피부 질환은 약물 사용 후 처음 30 일 동안 발생합니다. 때때로 그러한 부작용은 Movalis의 취소를 유발할 수 있습니다.

치료 중에 위장관의 출혈, 천공 및 궤양이 경고 증상이나 위장 질환의 병력이 있거나없는 환자에서 발생할 수 있습니다. 노인 환자의 경우 이러한 합병증의 결과가 더 심각합니다..

위장 질환이있는 환자는 정기적으로 모니터링해야합니다. 위장관 출혈 또는 궤양 성 병변이 발생하면 Movalis 사용을 중단해야합니다..

약물 치료는 심혈관 혈전증, 협심증 발작, 심근 경색 (때로는 치명적)이 발생할 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 장애의 위험은 장기간의 치료뿐만 아니라 위의 질병을 앓고있는 환자 및 발생 소인의 경우 증가합니다..

순환 혈액량이 감소하거나 신장 혈류가 감소한 환자에서 Movalis로 치료하면 약물이 신장 관류 유지에 관여하는 신장에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하기 때문에 잠재적 신부전의 비 보상이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 Movalis 중단 후 기능성 신장 장애가 사라집니다. 노인 환자는 이러한 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 울혈 성 심부전, 탈수, 간경변, 급성 신장 기능 장애 또는 신 증후군 환자; 혈액량 감소로 이어질 수있는 주요 외과 적 개입 후 환자. 이러한 환자의 경우 치료 시작시 신장 기능과 이뇨를주의 깊게 모니터링해야합니다. 또한 안지오텐신 II 수용체 길항제, 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제와 동시에 사용하면 잠재적 신부전이 발생할 가능성이 높아집니다..

Movalis와 이뇨제를 동시에 사용하면 나트륨, 칼륨 및 수분 보유가 발생할 수 있으며 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과도 감소 할 수 있습니다. 이로 인해 심부전 또는 고혈압의 징후가 소인 환자에서 증가 할 수 있습니다 (적절한 수분 공급을 수행하고 그러한 환자의 상태를주의 깊게 모니터링해야 함)..

치료 중 주기적으로 혈청 또는 간 기능적 매개 변수에서 아미노 전이 효소의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 대부분의 경우 이러한 증가는 미미하고 일시적이었습니다. 그러한 위반이 심각하거나 그 심각성이 시간이 지남에 따라 감소하지 않으면 치료를 중단하고 확인 된 실험실 변화를 추가로 모니터링해야합니다..

Movalis를 임명하기 전과 병용 치료 중에 신장의 기능 상태에 대한 연구를 수행해야합니다.

약해 지거나 쇠약해진 환자는 치료로 인한 부작용에 대해 덜 견딜 수 있으므로 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다..

Movalis는 기저 전염병의 증상을 가릴 수 있다는 점을 명심해야합니다..

이 약물은 생식력에 영향을 미칠 수 있으므로 임신이 어려운 여성에게는 Movalis 사용을 권장하지 않습니다..

빠른 정신 운동 반응과주의 집중 (운전 차량 포함)이 필요한 잠재적으로 위험한 유형의 작업을 수행 할 때 시각 장애, 현기증, 졸음 또는 기타 중추 신경계 장애가 발생할 가능성을 고려해야합니다..

임신과 수유 중 적용

임신 중 Movalis의 임명은 금기입니다. NSAID는 모유로 전달되기 때문에 수유부에게 약물을 투여해서는 안됩니다..

Meloxicam은 cyclooxygenase / prostaglandin 합성을 억제하고 생식력에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신을 계획중인 여성에게는 권장되지 않습니다. Meloxicam은 배란을 억제 할 수 있습니다. 따라서 임신에 문제가 있고 이러한 이유로 검사를 받고있는 환자는 약을 복용해서는 안됩니다..

간 기능 위반

간경변이 보상 된 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다..

약물 상호 작용

Movalis를 일부 약물과 함께 사용하면 다음과 같은 효과가 발생할 수 있습니다.

  • 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 : 위장 출혈 위험 증가;
  • 살리 실 레이트 및 글루코 코르티코이드를 포함한 기타 프로스타글란딘 합성 억제제 : 위장관에서 위장관 출혈 및 궤양의 위험을 증가시킵니다 (약물의 상승 작용으로 인해; 약물 조합은 권장되지 않음).
  • 항 고혈압제 (이뇨제, 베타 차단제, 혈관 확장제, 안지오텐신 전환 효소 억제제) : 효과가 감소합니다.
  • 메토트렉세이트 : 약동학 및 혈액 학적 독성의 변화없이 세뇨관 분비가 감소하고 혈장 내 농도가 증가합니다 (매주 15mg 이상의 메토트렉세이트 용량으로 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 신장 기능과 혈구 수를 지속적으로 모니터링해야합니다).
  • 안지오텐신 II 수용체 길항제 : 사구체 여과의 감소가 증가하여 특히 기능적 신부전의 배경에 대해 급성 신부전의 발병으로 이어질 수 있습니다 (이러한 약물의 조합을 처방 할 때는 신장 기능을 모니터링해야합니다).
  • 사이클로스포린 : 증가 된 신 독성;
  • 리튬 제제 : 혈장 내 리튬 농도가 증가합니다 (Movalis 투여 기간 동안, 리튬 제제 용량 변경 또는 취소시 리튬 농도 모니터링 필요).
  • 이뇨제 : 탈수와 함께 급성 신부전이 발생할 위험이 증가합니다.
  • 콜 레스 티라민 : 멜 록시 캄 제거율이 증가합니다.
  • 자궁 내 피임약 : 효과가 감소합니다..

또한 조합 치료를 처방 할 때 다음 경고를 고려해야합니다.

  • 기타 비 스테로이드 성 항염증제 : 공동 사용은 권장되지 않습니다.
  • 경구 저혈당 약물 : 상호 작용을 개발할 가능성을 고려할 필요가 있습니다.
  • 이뇨제 : 적절한 수분 공급이 이루어져야하며 치료를 시작하기 전에 신장 기능에 대한 연구가 수행되어야합니다.
  • CYP2C9 및 / 또는 CYP3A4를 억제하는 알려진 능력이있는 의약품 : 약동학 적 상호 작용의 가능성을 고려해야합니다..

아날로그

보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

  • 경구 정제 및 현탁액 : 최대 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 근육 주사 솔루션 : 최대 30 ° C의 어두운 곳에서 5 년;
  • 직장 좌약 : 최대 30 ° C의 온도에서 3 년.

병을 개봉 한 후 현탁액 형태의 Movalis의 유통 기한은 30 일입니다..

약국에서 조제 조건

처방전으로 조제.

Movalis에 대한 리뷰

리뷰에 따르면 Movalis는 환자로부터 상당히 높은 평가를 받았습니다. 멜 록시 캄은 체내에 빠르게 축적되고 다소 느리게 배설되며 생체 이용률이 대부분의 유사체보다 높은 것으로 알려져 있습니다. 다양한 제형으로 개인의 선호도와 적응증에 따라 가장 편리한 제형을 선택할 수 있습니다..

다른 NSAID에 비해 높은 임상 효능과 부작용의 최소 발생률은 환자와 의사에 대한 수많은 검토를 통해 확인되었습니다. 이러한 이유로 Movalis는 염증성 및 퇴행성 성격의 류마티스 질환을 수반하는 많은 병리학 적 상태를 치료하고 발열 및 원발성 월경통의 통증을 제거하는 데 사용됩니다..

환자에 따르면 Movalis 주사는 약물이 혈류로 즉각적으로 흐르기 때문에 심한 극심한 통증조차도 빠르게 제거 할 수 있습니다. Movalis 태블릿에 대한 유리한 리뷰, 장점은 장기 투여 가능성입니다 (1 개월에서 1.5 년까지).

약국의 Movalis 가격

7.5mg 용량의 정제 형태의 Movalis의 대략적인 가격은 556-680 루블 (패키지에는 20 개 포함)이고 용량은 15mg-452-573 루블 (패키지에는 10 개 포함) 또는 631-795 루블 (패키지 20 개 포함). 평균적으로 571-690 루블 (패키지에 3 개 앰플 포함) 또는 789-940 루블 (패키지에 5 개 앰플 포함)의 근육 내 투여 솔루션을 구입할 수 있습니다. 경구 투여 중단 비용은 462 ~ 850 루블입니다. 직장 좌약은 현재 판매되지 않습니다.

Movalis-관절과 척추의 통증 치료제

사람이 관절과 척추의 통증을 호소하면 류마티스 관절염, 골관절염 또는 강직성 척추염으로 진단되면 의사가 Movalis를 처방 할 것입니다. 무엇을 위해? Movalis는 이름에서 알 수 있듯이 염증을 완화하고 열을 낮추며 통증을 완화하는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)입니다. 또한 Movalis의 활성 성분 인 meloxicam은 모든 염증을 완화합니다. 임상 적으로 입증 됨.

Meloxicam은 염증 매개체로 알려진 프로스타글란딘 (Pg)의 합성을 억제합니다. 즉, Movalis는 포인트 방식으로 작동합니다..

연골 조직은 Movalis를 복용하는 동안 부정적인 영향을 미치지 않습니다..

약리학 시장은 정제, 주사 용액, 직장 좌약 (좌약), 현탁액 등 다양한 제형의 약물을 자랑합니다..

그림 1-손목의 손가락 관절염에 대한 Movalis

주사는 염증 및 통증 증후군이 가장 두드러지는 치료의 첫 2-3 일 동안 사용된다는 점에 유의해야합니다. 통증과 염증이 완화 된 후 사용 가능한 제형으로 치료를 계속합니다..

진통 효과는 30 분 후 관찰 할 수 있으며 Movalis 복용 후 약 하루 동안 지속됩니다..

또한, 처방 된 용량이 관찰되면 약물은 어떤 식 으로든 출혈 시간에 영향을 미치지 않으며 혈소판 응집을 변화시키지 않습니다. 이것은 Meloxicam을 Ibuprofen, Indomethacin, Diclofenac 및 Naproxen과 구별합니다..

표시

어떤 약이 도움이 되는가?

  • 악화 된 골관절염의 증상 치료;
  • 감염성 비특이적 다발성 관절염 및 류마티스 성 척추염의 장기 치료.

모발리스 주사를 맞는 이유?

  • Movalis의 직장 및 경구 투여 경로가 불가능할 때 감염성 비특이적 다발성 관절염 또는 류마티스 성 척추염의 급성 발작의 단기 치료.

정지는 무엇입니까??

    골관절염 (통증 성분 포함), 류마티스 관절염 (청소년 관절염 포함), 류마티스 척추염의 증상 치료.

금기 사항

다음과 같은 경우 Movalis의 사용이 금지됩니다.

  • 활동성 위장관 출혈, 최근 뇌 혈관 출혈 또는 혈액 응고 시스템의 질병에 대한 확립 된 진단;
  • 수반되는 항 응고 요법은 근육 내 혈종 형성의 위험이 있습니다.
  • 심한 간부전;
  • 심한 심부전;
  • 심각한 정도의 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC

Movalis 주사. 환자 리뷰, 지침, 아날로그, 가격

Movalis는 항 염증, 해열 및 진통 효과가있는 주사 형태의 약물입니다. 환자 리뷰는 약물의 높은 효율성을 강조하면서 약물을 긍정적으로 특성화합니다. 이 약은 종종 근골격계 병리의 고통스러운 증상을 신속하게 완화하는 데 사용됩니다.

약물 Movalis의 방출 형태 및 구성

이 약물은 근육 주사를위한 황록색 용액입니다. 광택이있는 판지 상자에 담아 약국으로 배달됩니다. 내부에는 최고 순도의 투명한 의료용 폴리머로 만들어진 윤곽 셀 블록이 있습니다..

Movalis는 스페인 제약 회사 인 Boehringer Ingelheim이 생산합니다. 국내 약국에는 독일과 이탈리아에서 생산되는 약이 있습니다. 각 패키지에는 1.5ml의 앰플 5 개가 들어 있습니다. Movalis는 enolic acid에서 추출한 비 스테로이드 성 약물입니다..

활성 성분은 meloxicam입니다. 약물의 각 앰플에서 그 함량은 10mg입니다..

주입 용액의 보조 구성 요소 :

  • 나트륨 벤조 에이트-아플라톡신 (치명적인 폴리 케 타이드)을 합성하는 박테리아를 포함하여 병원성 미생물에 강력한 억제 효과가있는 물질;
  • 글리신-지방족 유형의 가장 간단한 아미노산, 신경 전달 물질;
  • 메 글루 민은 인터페론 합성의 저 분자량 유도제이며;
  • 염화나트륨 및 수산화물-해독 특성을 가진 화합물;
  • 폴록 사 머는 체내에서 기체 수송 및 혈역학 적 기능을 수행하고 세포막을 안정화시킬 수있는 블록 폴리머 물질입니다.
  • glycofurfural-항균성을 지닌 알데히드;

이 구성 요소 덕분에 Movalis는 광범위한 치료 효과를 제공합니다. 제제에 포함 된 나트륨 화합물은 대뇌 섬유의 부종을 제거하고 혈압을 정상화하는 효과적인 삼투 성 이뇨제입니다..

메 글루 민은 인플루엔자, 급성 호흡기 감염, 헤르페스 감염에 대한 복합 요법의 일부로 사용됩니다. 강력한 항염 효과가 있습니다. 약물 복합체의 일부인 글리신은 항 불안, 항 우울, 가벼운 진정 효과가 있습니다..

Movalis-항 정신병 및 등방성 특성이있는 주사 (환자 리뷰는 특히 약물의 진정 효과에 주목).

범용 치료 화합물 인 폴록 사 머는 다음 유형의 치료 활동으로 구분됩니다.

  • 유변학-혈액의 물리적 특성을 증가시키는 능력;
  • 수착-조직에 의한 영양소 흡수 개선;
  • 이뇨제-신체에서 과도한 체액의 여과 및 제거를 가속화합니다.
  • 심장 보호-심장 근육 강화.

Movalis의 일부인 Glycofurfural은 항균제 및 방부제 생산에 중요한 원료입니다. 급성 통증 증후군을 빠르게 완화시킬 수있는 약물의 주요 활성 성분 인 멜 록시 캄의 치료 효과를 보완합니다..

약리학 적 특성

Movalis는 근골격계 염증의 모든 표준 모델에 효과적인 비 스테로이드 성 약물입니다. 치료 작용의 메커니즘은 멜 록시 캄이 다양한 생리적 과정을 억제하거나 효소 반응을 늦추거나 완전히 억제하는 능력 때문입니다..

Movalis의 주요 활성 성분은 염증의 주요 매개체 인 프로스타글란딘의 분비를 차단합니다. Meloxicam은 특정 지방산의 발효에 의해 근골격 섬유에서 형성되는 이러한 생화학 적 화합물의 합성을 중단합니다.

Movalis의 약리학 적 특성은 염증 초점에서 프로 스타 글라 딘의 생성을 선택적으로 억제하는 주요 활성 물질 및 보조 성분의 능력에 기반합니다. Meloxicam은 cyclooxygenase (COX)를 억제합니다-생화학 적 통증 유발 물질의 합성에 적극적으로 관여하는 효소.

이 생리적 효과는 약물의 진통제, 해열제, 항 염증 특성을 결정합니다. Movalis의 치료 작용 기전은 아라키돈 산이 프로 스타 사이클린과 트롬 복산으로의 생물학적 전환을 담당하는 멜 록시 캄에 의한 사이클로 옥 시게나 아제의 조절 기능 억제와 관련이 있습니다..

약력학 및 약동학

주사 용액의 주요 활성 성분은 위장관 및 신장의 점막에 축적되지 않고 프로 스타 글라 딘의 분비를 선택적으로 억제합니다. Movalis의 약력 학적 특성은 cyclooxygenase-1보다 COX-2 효소에 대한 더 강력한 억제 효과 때문입니다..

이것은 약물의 임상 시험에서 입증되었습니다. 7.5-15mg의 농도에서 meloxicam은 다당류 지질에 의해 자극되는 프로스타글란딘 E2의 분비를 적극적으로 억제합니다. COX-2 isozyme에 의해 제어됩니다..

이 생화학 반응은 COX-1의 통제하에 진행되기 때문에 주 사용 약물의 주성분은 혈액 응고에 관여하는 트롬 복산의 합성에 영향을 미칩니다..

Movalis의 약동학 적 특성은 meloxicam이 근골격 조직으로 빠르게 침투하는 능력 때문입니다. 혈장 내 활성 물질의 제한 농도는 주사 후 5-6 시간에 도달합니다..

염증의 초점에 축적되는 능력은식이 요법이나 무기 제산제 범주의 약물 섭취에 영향을받지 않습니다. Meloxicam은 혈액의 단백질 요소와 생화학 적 관계를 맺습니다. 간에서 90 % 대사되어 약리 활성이없는 4 가지 유도체를 형성합니다..

Movalis-주사, 환자 리뷰는 대부분의 경우 약물 복용 과정이 내부 장기의 기능 장애로 이어지지 않는다는 것을 나타냅니다. 멜 록시 캄 및 주사 보조 성분의 완전한 생체 이용률은 경구 투여보다 훨씬 빠르게 발생합니다..

사용 표시

Movalis 주사는 급성 통증 증후군의 신속한 완화 수단입니다. 이 약물은 염증성 기원의 근골격계 장애 증상을 완화하기 위해 처방됩니다..

다음과 같은 척추의 병리학 적 파괴에 사용됩니다.

    요추 및 자궁 경부 골 연골 증;

Movalis 주사는 osteochondrosis의 통증을 완화하는 데 사용됩니다!

  • 흉부 척추 측만증;
  • 척추염-급성 통증이 동반되는 영양 장애;
  • 척추 관절증-패싯 관절의 염증성 병변 (캡슐, 인대, 연골);
  • 연령 관련 근염;
  • 좌골 신경통-좌골 신경의 자극 또는 압박;
  • 요통;
  • 돌출-하나 이상의 추간판의 돌출;
  • 헤르니아;
  • 강직성 척추염-관절의 만성 전신 염증;
  • 골다공증-결합 조직의 파괴;
  • 골격의 골절 및 외상성 부상.
  • Movalis 주사는 만성 류마티스 관절염, 건 선성 다양성 및 관절 감염이 악화되는 동안 복잡한 증상 치료의 일부로 처방됩니다..

    이 약물은 근육 섬유의 퇴행성 병리에서 통증, 경직 및 비활성을 감소시킵니다. Movalis는 coxarthrosis 및 gonarthrosis-각각 엉덩이 및 무릎 관절의 변형 질환에 효과적입니다..

    금기 사항

    주 사용 약물은 강력한 약물로 분류됩니다. 따라서 절대적인 임상 금기 사항 및 사용에 대한 상황 제한의 광범위한 목록이 있습니다..

    첫 번째는 다음과 같습니다.

    • 위장의 부식성 및 소화성 궤양;
    • 장의 천공 파괴;
    • 크론 병리학-면역 매개 유형의 중증 만성 육아 종성 장염;
    • 다양한 원인의 대장염;
    • 간경변, 간염, 기타 간 손상;
    • 신부전;
    • 혈액 학적 장애;
    • 뇌 혈관 질환;
    • 심혈관 병리;
    • 기관지 천식.

    Movalis 주사는 신체의 현재 생리적 상태로 인해 사용에 많은 일시적인 제한이 있습니다. 환자 리뷰는 수술 후 통증을 완화해야 할 급성 욕구에서 첫 번째 선택으로 약물을 특성화합니다..

    Movalis 주사는 다음과 같은 경우에 처방되지 않습니다.

    • 쇼크 용량의 항응고제로 치료를 받고 있습니다.
    • 임신 기간;
    • 모유 수유;
    • 큰 혈액 동맥의 만성 질환의 활성기;
    • 약물 성분의 생물학적 면역;
    • enolic acid 및 그 유도체에 대한 급성 알레르기 반응;

    이 약은 매우 조심스럽게 복용하고 울혈 성 심부전 및 허혈, H. pylori 감염이있는 의사와 사전 상담 한 후에 만 ​​복용합니다..

    약물 사용시 증가 된 위험은 다음과 같습니다.

    • 당뇨병 및 기타 내분비 장애;
    • 혈액 내 지질 및 지단백질의 극도로 높거나 낮은 수준;
    • 비 스테로이드 성 항염증제를 사용한 긴 치료 과정;

    노인 환자와 관련하여 Movalis를 사용할 때는 매우주의해야합니다..

    몇 살에 주사를 사용할 수 있습니까??

    Movalis는 18 세부터 처방됩니다. 아이들에게는 그러한 강력한 통증 완화 주사가 처방되지 않습니다. 드물게 의사가 처방 한대로 12 세부터 약물을 사용할 수 있지만 복용량을 줄입니다. 예를 들어, 골절 또는 탈구의 급성 통증 완화.

    사용법, 복용량

    이 약물은 절대 금기 사항이없는 성인 전용으로 처방됩니다. 질병의 급성기에는 Movalis를 3-4 일 동안 복용하는 것이 가능합니다..

    주사의 복용량과 빈도는 주치의가 계산합니다. 통증 증후군과 활성 염증 과정을 억제 한 후 환자는 유사한 활성 물질을 가진 정제, 음주 현탁액 또는 직장 좌약으로 옮겨집니다..

    근육 주사는 10 분 이내에 결과를 제공하기 시작합니다. 주사 후. Movalis의 임상 효과는 6 시간 동안 지속되며, 표준 일일 복용량은 meloxicam 7.5-15mg입니다..

    염증의 정도와 임상 적 특성, 통증의 강도, 기타 증상 및 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 의사는 정확한 복용량을 개별적으로 결정합니다..

    Movalis-강력한 진통 효과의 주사 (환자 리뷰에 따르면 매일 15mg의 복용량이 대부분의 사람들에게 잘 견딘다 고 말합니다). 따라서 하나의 앰플은 종종 통증을 완화하고 염증 과정을 억제하기에 충분합니다..

    약물을 복용 할 때 의사는 주기적으로 환자의 상태를 평가하고 필요한 경우 복용량을 조정하거나 치료를 중단합니다. 노인 환자와 부작용 발생 위험이 높은 사람들의 경우 멜 록시 캠의 일일 권장 섭취량은 7.5mg입니다..

    적용 모드 :

    1. 특수 의료용 커터로 앰플을 엽니 다..
    2. 내용물은 처방 된 용량에 따라 일회용 주사기에 주입됩니다..
    3. 천자 부위는 포름 알코올 또는 특수 소독액으로 소독됩니다..
    4. 약물은 둔부 조직의 상부 1/4에 천천히 주입됩니다..
    5. 치료 과정에서 왼쪽과 오른쪽이 번갈아 가며 피하 혈종을 예방하고 약물 침체를 방지합니다..

    항염증제를 주입하기 전에 바늘 끝이 작은 혈관으로 향하지 않는지 확인하는 것이 중요합니다..

    부작용

    진통제, 항염증제 및 해열제 특성을 가진 일부 비 스테로이드 성 약물을 사용하면 신체에 다양한 장애를 일으키고 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다..

    이것은 특히 고용량 및 장기 치료 과정에 해당됩니다. 이 약물은 출혈성 뇌졸중 및 심근 경색증에 취약한 환자의 임상 치료 요법에 포함되지 않습니다..

    가능한 부작용 :

    생활 체계Movalis 주사에 대한 부정적인 반응
    순환계빈혈, 혈액 내 백혈구 및 혈소판 수치 감소.
    면역국소 또는 전신 아나필락시스.
    감각기구현기증, 결막염, 시야 흐림.
    긴장한공간의 일시적인 방향 감각 상실과 움직임의 조정, 현기증.
    심혈관AT 증가, 부정맥, 맥박 가속.
    호흡기아세틸 살리실산 유도체에 대한 불내성 환자의기도 경련.
    위장관복강의 따끔 거림, 상복부 통증, 헛배 부름, 변비, 설사, 구토.
    피부혈관 신경성 부종, 발진, 가려움증, 홍반, 태양 자외선에 대한 표피의 민감도 증가.
    비뇨기배뇨 장애, 신장 기관의 기능적 매개 변수의 변화.

    어떤 경우에는 주사 부위의 정서적 불안정, 졸음, 발적 및 경결이 발생합니다.

    과다 복용

    약물의 최대 일일 섭취량을 초과하면 다른 비 스테로이드 성 항염증제에 내재 된 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다..

    가장 특징적인 징후 :

    • 구역질;
    • 현기증;
    • 기절;
    • 장 출혈;
    • 부복.

    Movalis-주사, 과다 복용에 대한 환자 리뷰 및 임상 연구 데이터는 거의 없습니다. 해독제는 알려져 있지 않으며 위 세척을 권장합니다. 멜 록시 캄의 분해 및 배출은 지질 저하제 인 콜 레스 티라민에 의해 가속화됩니다..

    특별 지시

    소화기 계통의 병리가있는 환자는 지속적인 의료 감독하에 주사 가능한 Movalis를 병원에서 복용하는 데 매우주의해야합니다. 위궤양이 발생할 수 있습니다..

    약물을 복용 할 때 일부 환자는 피부의 심한 파괴를 경험합니다-박리 피부염, 약물 발생 조직의 독성 괴사 등. 이러한 병리의 첫 증상이 나타나면 항 염증 치료 과정을 중단해야합니다.

    근골격계 질환의 복잡한 치료를 수행 할 때 간과 신장의 상태를 모니터링하고 정기적으로 혈액 및 소변 검사를 받고 내부 장기의 초음파를 수행해야합니다. 육체적 피로 상태에있는 사람들은 멜 록시 캄 주사를 거의 견딜 수 없습니다. 따라서 최소 용량으로 처방되며 치료는 의료 감독하에 수행됩니다..

    약물 상호 작용

    프로 스타 글라 딘의 활동을 억제하는 것을 목표로하는 다른 약물과 병행하여 Movalis를 복용 할 수 없습니다. 이것은 위장관에 대한 궤양 성 (부작용) 효과의 가능성을 증가시킵니다.

    위 출혈 및 장 천공의 위험은 항 염증 특성을 가진 비 스테로이드 성 약물과 세로토닌 억제제 범주의 항우울제의 동시 사용을 증가시킵니다..

    Movalis가 리튬 함유 약물과 결합되면이 화학 원소의 배설 감소와 혈장 축적이 관찰됩니다. 비 스테로이드 성 약물은 메토트렉세이트 기반 항 종양 약물의 혈액 학적 독성을 증가시킵니다.

    meloxicam은 자궁 내 피임약의 효과를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 비 스테로이드 성 약물과 이뇨제를 함께 사용하면 신부전을 일으킬 수 있습니다. 이 약물은 항 고혈압 약물의 혈관 확장 효과를 약화시킵니다.

    Meloxicam은 Cyclosporine과 함께 신장 기관에 대한 독성 효과를 증가시킵니다. 이 프로 스타 글라 딘 억제제와 간 효소 및 그 기질, 혈당을 낮추도록 설계된 경구 정제와의 예상치 못한 화학 반응 가능성.

    아날로그

    Movalis 또는 동일한 활성 물질과 유사한 생화학 작용의 원리는 외국 및 국내 모두에서 많은 주 사용 약물 그룹을 가지고 있습니다..

    가장 인기있는:

    • Arthrosan;
    • Movasin;
    • Meloflex-Rompharm;
    • B-ksikam;
    • Liberum, 기타;

    Movalis를 유사한 작용의 약과 결합하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다..

    판매 및 보관 조건

    항 염증, 진통제 및 해열 특성을 가진 비 스테로이드 성 약물은 의사가 작성한 처방전을 제시해야만 약국에서 조제됩니다..

    Movalis의 유통 기한은 제조일로부터 3 년입니다. 약을 + 10... + 25 ° С의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 개봉 된 앰풀은 장기 보관 대상이 아닙니다..

    모스크바, 상트 페테르부르크, 지역 약국 가격

    수도의 약국에서 5 앰플 패키지는 평균 564-969 루블입니다. 상트 페테르부르크에서 비슷한 마취제 팩은 약 515 루블입니다. 지역에 따라 가격이 다릅니다. 연방 센터와의 근접성에 따라 스프레드는 209-900 루블입니다..

    약물 Movalis-광범위한 치료 작용의 주사. 그들의 사용에 대한 환자 리뷰는 빠른 진통 효과, 관절의 염증과 통증을 즉시 제거하는 능력을 강조합니다. 그러나 많은 금기 사항과 부작용은이 약물 주사를 사용할 때 극도의주의가 필요합니다..

    기사 디자인 : 블라디미르 대왕

    마약 Movalis에 관한 비디오

    Movalis의 사용 및 유사에 대한 지침 :

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